Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

C-reaktív fehérjeszintek akut apikális tályogban a gyökércsatorna fertőzés miatt

2020. december 22. frissítette: Dr.Joyson Joe Asir.J, CSI College of Dental Sciences and Research, Madurai

A C-reaktív fehérje szintjének felmérése gyökércsatorna fertőzés miatti akut apikális tályogban

Az akut apikális tályogban szenvedő betegek C-reaktív fehérje szintjét gyökérkezelés előtt és után értékelik

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Akut apikális tályogban szenvedő betegeknél a C-reaktív fehérjéket a gyökérkezelés előtt és után értékelik. Ebben az intrakanális gyógyszeres kezelésben a kalcium-hidroxidot és a hármas antibiotikum pasztát hasonlítják össze. Megjegyzendő a megfelelő fog PAI pontszáma.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

200

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Tamil NADU
      • Madurai, Tamil NADU, India, 625001
        • Toborzás
        • CSI College of Dental Sciences and Research
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

16 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT, GYERMEK)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

akut apikális tályogban szenvedő beteg

Kizárási kritériumok:

  • Korábban megkezdett gyökérkezelésre utaló fogak
  • Szívinfarktus, szívkoszorúér-betegség anamnézisében
  • Helyi érzéstelenítőre allergiás betegek
  • Szteroid gyógyszeres kezelés alatt álló betegek
  • Immunkompromittált betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: DIAGNOSZTIKAI
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: HÁRMAS

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
ACTIVE_COMPARATOR: kálcium hidroxid
A kalcium-hidroxid port normál sóoldattal keverjük össze, és intrakanális gyógyszerként helyezzük el
KÉT TÍPUSÚ CANÁLIS GYÓGYSZERELÉS
KÍSÉRLETI: Háromszoros antibiotikum paszta

Tripla antibiotikum paszta (TAP) - metronidazol, ciprofloxacin és minociklin kombinációja 1:1:1 arányban.

A TAP pasztát propilénglikollal kombinálják, és intrakanális gyógyszerként helyezik el.

KÉT TÍPUSÚ CANÁLIS GYÓGYSZERELÉS

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Gyökércsatorna utáni C reaktív fehérje szint
Időkeret: 2 hét

A műtét előtti szérum c-reaktív fehérje szintet mértük, amihez a posztoperatív c-reaktív fehérje szintet hasonlították össze 2 hetes gyökérkezelés után.

A normál szérum c-reaktív fehérje szint 0-6,00 mg/l.

2 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
fájdalom és duzzanat értékelése
Időkeret: 6 hónap
fájdalom és duzzanat csökkenést gyökérkezelés után értékelik. . A fájdalmat vizuális analgue skála (VAS) segítségével értékeljük, a duzzanat csökkentésére vonatkozóan a pácienst arra kérték, hogy szubjektív módon értékelje, hogy a beteg profilja a kezelés után normalizálódott-e, és megkérdezték, hogy hány nap kellett ahhoz, hogy a duzzanat teljesen megszűnjön.
6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2020. november 1.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2022. július 1.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2022. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. december 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. december 22.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2020. december 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2020. december 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. december 22.

Utolsó ellenőrzés

2020. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a GYÖKÉRKEZELÉS

3
Iratkozz fel