Niveles de proteína C reactiva en absceso apical agudo por infección del conducto radicular
22 de diciembre de 2020 actualizado por: Dr.Joyson Joe Asir.J, CSI College of Dental Sciences and Research, Madurai
Evaluación de los niveles de proteína C reactiva en el absceso apical agudo por infección del conducto radicular
Los niveles de proteína C reactiva de pacientes con absceso apical agudo se evalúan antes y después del tratamiento de conducto
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En pacientes con absceso apical agudo, las proteínas C reactivas se evalúan antes y después del tratamiento de conducto.
En este medicamento intracanal se comparan el hidróxido de calcio y la pasta triple antibiótica.
Se anota la puntuación PAI del diente correspondiente.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
200
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Tamil NADU
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Madurai, Tamil NADU, India, 625001
- Reclutamiento
- CSI College of Dental Sciences and Research
-
Contacto:
- JOYSON JOE ASIR J, MDS III YR
- Número de teléfono: 09488986939
- Correo electrónico: joysonjoe10@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
paciente con absceso apical agudo
Criterio de exclusión:
- Dientes con evidencia de tratamiento de conducto iniciado previamente
- Antecedentes de infarto de miocardio, enfermedad coronaria
- Pacientes alérgicos a la anestesia local
- Pacientes bajo medicación esteroide
- Pacientes inmunocomprometidos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: DIAGNÓSTICO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: TRIPLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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COMPARADOR_ACTIVO: hidróxido de calcio
el polvo de hidróxido de calcio se mezcla con solución salina normal y se coloca como medicación intracanal
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DOS TIPOS DE COLOCACIÓN DE MEDICAMENTOS INTRACANAL
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EXPERIMENTAL: Pasta triple antibiótica
Pasta triple antibiótica (TAP): combinación de metronidazol, ciprofloxacina y minociclina mezclada en una proporción de 1:1:1. La pasta TAP se combina con propilenglicol y se coloca como medicación intracanal. |
DOS TIPOS DE COLOCACIÓN DE MEDICAMENTOS INTRACANAL
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Nivel de proteína C reactiva posterior al conducto radicular
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Se midió el nivel de proteína c reactiva en suero preoperatorio con el que se compara el nivel de proteína c reactiva posoperatorio después de 2 semanas de tratamiento de conducto. El nivel normal de proteína c reactiva en suero es de 0 a 6,00 mg/L. |
2 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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evaluación del dolor y la hinchazón
Periodo de tiempo: 6 meses
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Se evalúa la reducción del dolor y la hinchazón después del tratamiento de conducto. .
Se evalúa el dolor mediante escala analgica visual (EVA), en cuanto a la reducción de la hinchazón se le pide al paciente que evalúe subjetivamente si el perfil del paciente ha vuelto a la normalidad después del tratamiento y se le pregunta cuántos días tardó en desaparecer por completo la hinchazón.
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de noviembre de 2020
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de julio de 2022
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de diciembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de diciembre de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
24 de diciembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
24 de diciembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de diciembre de 2020
Última verificación
1 de diciembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CSIDentalCMadurai
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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