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病気の認識 トルコ語の妥当性と信頼性に関する研究

2020年12月22日 更新者:MİNE PEKESEN KURTÇA、Pamukkale University

リウマチ性疾患における疾患認識スケールのトルコ適応に関する妥当性と信頼性の研究

リウマチ性疾患などの慢性疾患では、疾患の治療を指示し、疾患の経過という観点から疾患の認識を評価することが重要です。 この研究の結果、リウマチ性疾患に特有の病気の認識に関する情報を得るのに役立つこのアンケートがトルコ語に翻訳される予定です。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

病気の認識は、病気の状態の認知的側面です。 人生のある時期に同じ病気を経験しても、病気との出会い方や対処法は異なります。 患者は、自分の個人的な経験、知識、価値観、信念、ニーズに照らして自分の病気を説明しようとします。 人々は外界の出来事を説明し、予測するために認知モデルを作成します。 患者も同様のパターンの一時的または長期的な疾患の症状を発症します。 レベンタールら。患者はこれらの認知モデルを使用して独自の対処メカニズムを形成し、自己調整理論を開発したと示唆しました。 この理論によれば、人は具体的および抽象的な情報源から与えられた情報をもとに、病気や生命を脅かす状況についての図式を頭の中に作成します。 これらの認知モデルには、状態の治療と制御に関する信念も含まれています。

世界保健機関 (WHO) は 200 以上の筋骨格系疾患を分類しており、最も一般的なのは関節リウマチと変形性関節症です。 近年、リウマチリハビリテーションにおいて生物心理社会モデルが注目されている。 このモデルは、病気の経験や症状が生物学的、心理的、社会的要因の影響を受けることを認めています。 機能不全は病気の重症度だけでなく、病気の捉え方にも関係します。 自分の病気についての患者の信念や認識は、その病気が身体的にも精神的にもどのような影響を与えるかを示します。 病気の認識は、症状だけでなく、病気に関連した結果、懸念事項、患者の過去の病気の経験にも基づいています。 最近の研究では、リウマチ性疾患を含む慢性疾患の治療結果の違いを説明する上で、疾患認識の重要性が強調されています。

リウマチ性疾患における治療と疾患の経過に関する疾患認識の評価の重要性により、リウマチ性疾患における疾患認識スケールの有効性と信頼性を判断することが計画されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

110

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Samsun、七面鳥
        • Mine Pekesen Kurtca

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

関節リウマチ、脊椎関節症、線維筋痛症、反応性関節炎、シェーグレン症候群、全身性エリテマトーデス

説明

包含基準:

  • ボランティア。
  • 専門医によるリウマチ性疾患(関節リウマチ、脊椎関節症、線維筋痛症、反応性関節炎、シェーグレン症候群、全身性エリテマトーデス)の診断を受けること。

除外基準:

  • リウマチ以外の慢性疾患と診断され、定期的な投薬が必要な場合。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1) 健康評価アンケート(HAQ)
時間枠:最初の検査は、患者が医師の指示に従って行われます。検査後7日目に再検査を行います。再検査の場合、アンケートは 7 日おきに繰り返されます。
HAQ には、不十分さ指数 (20 の質問)、痛み (1 つの質問)、および全体的な健康状態 (1 つの質問) を評価するサブセクションがあります。 調査では最終週について質問されます。服装、起床、食事、歩行、衛生、リーチ、グリップ、アクティビティの 8 つのセクションがあります。 各セクションには 2 つまたは 3 つの質問があります。 各セクション内のスコアは 0 (問題なし) から 3 (できない) までです。 各セクションについて、そのセクションに与えられるスコアはセクション内の最悪のスコアです。つまり、ある質問のスコアが 1 で、別の質問のスコアが 2 の場合、そのセクションのスコアは 2 になります。
最初の検査は、患者が医師の指示に従って行われます。検査後7日目に再検査を行います。再検査の場合、アンケートは 7 日おきに繰り返されます。
2) ノッティンガムの健康プロフィール
時間枠:最初の検査は、患者が医師の指示に従って行われます。検査後7日目に再検査を行います。再検査の場合、アンケートは 7 日おきに繰り返されます。
Nottingham Health Profile (NHP) は、個人の健康上の問題と、それらの問題が日常生活にどのような影響を与えるかを評価する測定ツールです。アンケートは 2 つの部分に分かれています。 最初の部分は、睡眠、身体的可動性、エネルギー、痛み、感情的反応、社会的孤立の 6 つのカテゴリーに分かれた 38 の質問で構成されています。 この最初のセクションは、回答者が自分の健康が上記の生活分野に及ぼす影響がどれほど深刻であると考えているかを反映するように重み付けされています。 NHP の 2 番目の部分は、健康によって一般的に影響を受ける生活分野に関する 7 つの記述で構成されています。それは、有給の雇用、家の周りの仕事、社会生活、人間関係、性生活、趣味と興味、休日です。 NHP のスコアは、0 (苦痛なし) から 100 (重度の苦痛) までの範囲になります。
最初の検査は、患者が医師の指示に従って行われます。検査後7日目に再検査を行います。再検査の場合、アンケートは 7 日おきに繰り返されます。
リウマチ性疾患の病気認識アンケート
時間枠:最初の検査は、患者が医師の指示に従って行われます。検査後7日目に再検査を行います。再検査の場合、アンケートは 7 日おきに繰り返されます。
これは、リウマチ性疾患を持つ個人の疾患に対する認知的および感情的認識を評価する 11 の質問からなるアンケートです。 病気の原因と結果、患者が自分の病気をどの程度理解しているか、病気の経過や病気の過程での感情の変化などが問われます。
最初の検査は、患者が医師の指示に従って行われます。検査後7日目に再検査を行います。再検査の場合、アンケートは 7 日おきに繰り返されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:BİLGE BAŞAKCI CALIK, Assoc. Prof.、PAMUKKALE UNIVERTSITY
  • スタディチェア:SABAHAT YAPRAK CETİN, Asst. Prof.、Akdeniz University
  • スタディチェア:VELİ ÇOBANKARA, Prof.Dr.、Pamukkale University
  • スタディチェア:AYŞE AYAN, Assoc.Prof.、ANTALYA EDUCATION RESEARCH HOSPITAL

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月1日

一次修了 (実際)

2020年5月31日

研究の完了 (実際)

2020年5月31日

試験登録日

最初に提出

2020年12月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月22日

最初の投稿 (実際)

2020年12月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年12月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年12月22日

最終確認日

2020年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ONDOKUZMAYISU

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

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研究計画書と統計分析 (SAP) を共有したいと思います。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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