Приложение E-consult для пациентов с раком молочной железы: интерес к сопереживанию и расширению прав и возможностей пациентов. (e-CONSULT)
20 декабря 2022 г. обновлено: Centre Francois Baclesse
Продемонстрируйте, что использование этого приложения в консультации может улучшить восприятие врачей пациентами после консультации.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
206
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Caen, Франция
- Centre Francois Baclesse
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
16 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациент с раком молочной железы с показаниями к операции
Описание
Критерии включения:
- Пациент > 18 лет
- Пациент направлен на первую консультацию по поводу операции
- Пациентка направлена на удаление опухоли молочной железы и подмышечного сторожевого узла.
- Пациенты не возражают против участия в этом исследовании.
Критерий исключения:
- Нехирургическое лечение
- Любая операция, кроме опухолеэктомии молочной железы и операции на подмышечном сторожевом лимфатическом узле
- Любое сопутствующее медицинское, социальное или психопатологическое состояние, которое может поставить под угрозу возможность пациента участвовать в исследовании.
- Больной, лишенный свободы или находящийся под опекой
- Лицо, подлежащее правовой защите или не способное выразить свое согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа без инструмента электронной консультации
стандартная консультация
|
|
|
Группа с инструментом электронной консультации
Инструмент электронной консультации представляет собой цифровое приложение, разработанное и разработанное Центром Франсуа Баклесса. Этот инструмент представляет собой консультационную поддержку для объяснения хирургического лечения пациента.
|
Числовое приложение, используемое в качестве поддержки в консультации, чтобы объяснить хирургическое лечение пациента.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Продемонстрируйте, что использование этого приложения в консультации может улучшить восприятие врачей пациентами после консультации.
Временное ограничение: перед операцией
|
Среднее значение, полученное пациентами в опроснике CARE (баллы [10-50])
|
перед операцией
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
24 декабря 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
16 ноября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
16 ноября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 декабря 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 декабря 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 декабря 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 декабря 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 декабря 2022 г.
Последняя проверка
1 декабря 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-A02045-34
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .