E-konsultansökan för patienter med bröstcancer: Intresse för empati och empowerment av patienter. (e-CONSULT)
7 juli 2026 uppdaterad av: Centre Francois Baclesse
Visa att användningen av denna applikation i samråd kan förbättra den empati som läkarna upplever av patienterna efter konsultationen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
207
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Caen, Frankrike
- Centre François Baclesse
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patient med bröstcancer med operationsindikation
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patient > 18 år
- Patienten remitteras till första konsultation för operation
- Patienten remitteras till brösttumörektomi och axillär sentinel node
- Inget tålmodigt motstånd mot att delta i denna studie
Exklusions kriterier:
- Icke-kirurgisk hantering
- Hantering genom någon annan operation än brösttumörektomi och axillär sentinel node
- Alla associerade medicinska, sociala eller psykopatologiska tillstånd som kan äventyra patientens förmåga att delta i studien
- Patient frihetsberövad eller under förmyndarskap
- Person som omfattas av rättsskydd eller inte kan uttrycka sitt samtycke
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Gruppera med e-konsultverktyget
E-konsultverktyget är en digital applikation utvecklad och designad av Centre François Baclese, Detta verktyg är ett konsultstöd för att förklara den kirurgiska behandlingen av patienten.
|
En numerisk applikation som används som stöd i samråd för att förklara den kirurgiska behandlingen av patienten.
|
|
Group without the e-consult tool
Patients who had a standard consultation, without e-consult tool
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Visa att användningen av denna applikation i samråd kan förbättra den empati som läkarna upplever av patienterna efter konsultationen.
Tidsram: före operationen
|
Genomsnittet erhållet i CARE-enkäten av patienter (poäng [10-50])
|
före operationen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
24 december 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
16 november 2022
Avslutad studie (Faktisk)
16 november 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 december 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 december 2020
Första postat (Faktisk)
30 december 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 juli 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 juli 2026
Senast verifierad
1 juli 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2020-A02045-34
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .