O Aplicativo E-consulta para Pacientes com Câncer de Mama: Interesse na Empatia e Empoderamento das Pacientes. (e-CONSULT)
7 de julho de 2026 atualizado por: Centre Francois Baclesse
Demonstrar que o uso deste aplicativo em consulta poderia melhorar a empatia percebida dos médicos pelos pacientes após a consulta.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
207
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Caen, França
- Centre François Baclesse
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Paciente com câncer de mama com indicação de cirurgia
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente > 18 anos
- Paciente encaminhado para primeira consulta para cirurgia
- Paciente encaminhada para tumorectomia de mama e linfonodo sentinela axilar
- Nenhuma oposição do paciente em participar deste estudo
Critério de exclusão:
- Tratamento não cirúrgico
- Manejo por qualquer cirurgia que não seja tumorectomia de mama e linfonodo sentinela axilar
- Qualquer condição médica, social ou psicopatológica associada que possa comprometer a capacidade do paciente de participar do estudo
- Paciente privado de liberdade ou sob tutela
- Pessoa sujeita a proteção legal ou incapaz de expressar seu consentimento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Grupo com a ferramenta e-consult
A ferramenta e-consult é uma aplicação digital desenvolvida e desenhada pelo Centre François Baclesse, Esta ferramenta é um suporte de consulta para explicar a gestão cirúrgica do paciente.
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Um aplicativo numérico usado como suporte na consulta para explicar o manejo cirúrgico do paciente.
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Group without the e-consult tool
Patients who had a standard consultation, without e-consult tool
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Demonstrar que o uso deste aplicativo em consulta poderia melhorar a empatia percebida dos médicos pelos pacientes após a consulta.
Prazo: antes da cirurgia
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A média obtida no questionário CARE pelos pacientes (escore [10-50])
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antes da cirurgia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
24 de dezembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
16 de novembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
16 de novembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de dezembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de dezembro de 2020
Primeira postagem (Real)
30 de dezembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020-A02045-34
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .