E-konsulttihakemus rintasyöpäpotilaille: kiinnostus empatiaan ja potilaiden voimaannuttaminen. (e-CONSULT)
tiistai 7. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Centre Francois Baclesse
Osoita, että tämän sovelluksen käyttö konsultaatiossa voi parantaa potilaiden lääkäreiden empatiaa kuulemisen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
207
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Caen, Ranska
- Centre François Baclesse
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilas, jolla on rintasyöpä leikkausaiheella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas > 18-vuotias
- Potilas lähetettiin ensihoitoon leikkaukseen
- Potilas lähetettiin rintakasvaimen poistoon ja kainaloon
- Potilaat eivät vastusta osallistumista tähän tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Ei-kirurginen hoito
- Hoito millä tahansa muulla leikkauksella kuin rintakasvaimen poisto ja kainalovartiosolmuke
- Mikä tahansa siihen liittyvä lääketieteellinen, sosiaalinen tai psykopatologinen tila, joka voi vaarantaa potilaan kyvyn osallistua tutkimukseen
- Potilas vapaudenriistetty tai holhouksen alainen
- Henkilö, joka on oikeussuojan alainen tai joka ei voi ilmaista suostumustaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ryhmittele e-konsulttityökalulla
Sähköinen konsulttityökalu on François Baclessen keskuksen kehittämä ja suunnittelema digitaalinen sovellus. Tämä työkalu on konsultaatiotuki potilaan kirurgisen hoidon selittämiseen.
|
Numeerinen sovellus, jota käytetään neuvonnan tukena potilaan kirurgisen hoidon selittämiseen.
|
|
Group without the e-consult tool
Patients who had a standard consultation, without e-consult tool
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osoita, että tämän sovelluksen käyttö konsultaatiossa voi parantaa potilaiden lääkäreiden empatiaa kuulemisen jälkeen.
Aikaikkuna: ennen leikkausta
|
CARE-kyselyssä potilaiden saama keskiarvo (pisteet [10-50])
|
ennen leikkausta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 24. joulukuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 16. marraskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 16. marraskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 24. joulukuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. joulukuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 30. joulukuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 8. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-A02045-34
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .