유방암 환자를 위한 e-consult 애플리케이션: 환자의 공감과 권한 부여에 대한 관심. (e-CONSULT)
2026년 7월 7일 업데이트: Centre Francois Baclesse
상담에 이 애플리케이션을 사용하면 상담 후 환자가 의사에게 느끼는 공감이 향상될 수 있음을 보여줍니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
207
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Caen, 프랑스
- Centre Francois Baclesse
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
수술 적응증이 있는 유방암 환자
설명
포함 기준:
- 환자 > 18세
- 수술을 위해 첫 상담을 의뢰한 환자
- 유방 종양 절제술 및 겨드랑이 센티넬 노드를 의뢰한 환자
- 이 연구에 참여하는 데 환자의 반대가 없습니다.
제외 기준:
- 비수술적 관리
- 유방종양절제술 및 액와 감시림프절 이외의 수술에 의한 관리
- 연구에 참여하는 환자의 능력을 손상시킬 수 있는 관련 의학적, 사회적 또는 정신 병리학적 상태
- 자유를 박탈당하거나 후견을 받는 환자
- 법적 보호를 받거나 동의를 표명할 수 없는 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
전자 상담 도구로 그룹화
E-consult 도구는 Center François Baclesse에서 개발 및 설계한 디지털 애플리케이션으로 환자의 수술 관리를 설명하기 위한 상담 지원 도구입니다.
|
환자의 수술 관리를 설명하기 위해 상담 시 지원으로 사용되는 숫자 응용 프로그램입니다.
|
|
Group without the e-consult tool
Patients who had a standard consultation, without e-consult tool
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
상담에 이 애플리케이션을 사용하면 상담 후 환자가 의사에게 느끼는 공감이 향상될 수 있음을 보여줍니다.
기간: 수술 전
|
환자가 CARE 설문지에서 얻은 평균(점수 [10-50])
|
수술 전
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 12월 24일
기본 완료 (실제)
2022년 11월 16일
연구 완료 (실제)
2022년 11월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 12월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 12월 24일
처음 게시됨 (실제)
2020년 12월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 7일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .