La aplicación de consulta electrónica para pacientes con cáncer de mama: interés en la empatía y el empoderamiento de los pacientes. (e-CONSULT)
7 de julio de 2026 actualizado por: Centre Francois Baclesse
Demostrar que el uso de esta aplicación en consulta podría mejorar la empatía percibida de los médicos por parte de los pacientes tras la consulta.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
207
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Caen, Francia
- Centre François Baclesse
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Paciente con cáncer de mama con indicación de cirugía
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente > 18 años
- Paciente remitido a primera consulta para cirugía
- Paciente remitida para tumorectomía de mama y ganglio centinela axilar
- Ninguna oposición del paciente a participar en este estudio.
Criterio de exclusión:
- Manejo no quirúrgico
- Manejo por cualquier cirugía distinta a la tumorectomía de mama y ganglio centinela axilar
- Cualquier condición médica, social o psicopatológica asociada que pueda comprometer la capacidad del paciente para participar en el estudio.
- Paciente privado de libertad o bajo tutela
- Persona sujeta a tutela judicial o incapaz de manifestar su consentimiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Grupo con la herramienta e-consulta
La herramienta e-consulta es una aplicación digital desarrollada y diseñada por el Centre François Baclesse, Esta herramienta es un soporte de consulta para explicar el manejo quirúrgico del paciente.
|
Una aplicación numérica utilizada como apoyo en la consulta para explicar el manejo quirúrgico del paciente.
|
|
Group without the e-consult tool
Patients who had a standard consultation, without e-consult tool
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Demostrar que el uso de esta aplicación en consulta podría mejorar la empatía percibida de los médicos por parte de los pacientes tras la consulta.
Periodo de tiempo: antes de la cirugía
|
La media obtenida en el cuestionario CARE por pacientes (puntuación [10-50])
|
antes de la cirugía
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
24 de diciembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
16 de noviembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
16 de noviembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de diciembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de diciembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
30 de diciembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2020-A02045-34
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .