Aplikacja e-konsultacji dla pacjentów z rakiem piersi: zainteresowanie empatią i wzmocnieniem pozycji pacjentów. (e-CONSULT)
7 lipca 2026 zaktualizowane przez: Centre Francois Baclesse
Wykazać, że korzystanie z tej aplikacji w ramach konsultacji może poprawić empatię postrzeganą przez pacjentów lekarzy po konsultacji.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
207
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Caen, Francja
- Centre François Baclesse
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjentka z rakiem piersi ze wskazaniem do operacji
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent > 18 lat
- Pacjent skierowany na pierwszą konsultację do zabiegu
- Pacjentka skierowana na wycięcie guza piersi i węzeł wartowniczy pachowy
- Brak sprzeciwu pacjentów co do udziału w tym badaniu
Kryteria wyłączenia:
- Postępowanie niechirurgiczne
- Zarządzanie za pomocą dowolnej operacji innej niż wycięcie guza piersi i węzła wartowniczego pachowego
- Wszelkie powiązane warunki medyczne, społeczne lub psychopatologiczne, które mogą zagrozić zdolności pacjenta do udziału w badaniu
- Pacjent pozbawiony wolności lub pod kuratelą
- Osoba podlegająca ochronie prawnej lub niezdolna do wyrażenia zgody
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupuj z narzędziem e-konsultacji
Narzędzie e-konsultacji to aplikacja cyfrowa opracowana i zaprojektowana przez Centre François Baclesse. To narzędzie jest wsparciem konsultacyjnym w celu wyjaśnienia postępowania chirurgicznego pacjenta.
|
Aplikacja numeryczna wykorzystywana jako pomoc w konsultacjach w celu wyjaśnienia postępowania chirurgicznego z pacjentem.
|
|
Group without the e-consult tool
Patients who had a standard consultation, without e-consult tool
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wykazać, że korzystanie z tej aplikacji w ramach konsultacji może poprawić empatię postrzeganą przez pacjentów lekarzy po konsultacji.
Ramy czasowe: przed operacją
|
Średnia uzyskana w kwestionariuszu CARE przez pacjentów (punktacja [10-50])
|
przed operacją
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
24 grudnia 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
16 listopada 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
16 listopada 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 grudnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 grudnia 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 grudnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2020-A02045-34
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .