Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Aplikacja e-konsultacji dla pacjentów z rakiem piersi: zainteresowanie empatią i wzmocnieniem pozycji pacjentów. (e-CONSULT)

20 grudnia 2022 zaktualizowane przez: Centre Francois Baclesse
Wykazać, że korzystanie z tej aplikacji w ramach konsultacji może poprawić empatię postrzeganą przez pacjentów lekarzy po konsultacji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

206

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Caen, Francja
        • Centre François Baclesse

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjentka z rakiem piersi ze wskazaniem do operacji

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent > 18 lat
  • Pacjent skierowany na pierwszą konsultację do zabiegu
  • Pacjentka skierowana na wycięcie guza piersi i węzeł wartowniczy pachowy
  • Brak sprzeciwu pacjentów co do udziału w tym badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Postępowanie niechirurgiczne
  • Zarządzanie za pomocą dowolnej operacji innej niż wycięcie guza piersi i węzła wartowniczego pachowego
  • Wszelkie powiązane warunki medyczne, społeczne lub psychopatologiczne, które mogą zagrozić zdolności pacjenta do udziału w badaniu
  • Pacjent pozbawiony wolności lub pod kuratelą
  • Osoba podlegająca ochronie prawnej lub niezdolna do wyrażenia zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupuj bez narzędzia e-konsultacji
standardowa konsultacja
Grupuj z narzędziem e-konsultacji
Narzędzie e-konsultacji to aplikacja cyfrowa opracowana i zaprojektowana przez Centre François Baclesse. To narzędzie jest wsparciem konsultacyjnym w celu wyjaśnienia postępowania chirurgicznego pacjenta.
Inny: aplikacja e-konsultacje (narzędzie)
Aplikacja numeryczna wykorzystywana jako pomoc w konsultacjach w celu wyjaśnienia postępowania chirurgicznego z pacjentem.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykazać, że korzystanie z tej aplikacji w ramach konsultacji może poprawić empatię postrzeganą przez pacjentów lekarzy po konsultacji.
Ramy czasowe: przed operacją
Średnia uzyskana w kwestionariuszu CARE przez pacjentów (punktacja [10-50])
przed operacją

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Francois Baclesse

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 grudnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

16 listopada 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

16 listopada 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 grudnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 grudnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 grudnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020-A02045-34

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Chile

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj