アイスホッケー選手の医療冷却
2021年1月7日 更新者：Region Skane
脳震盪後の選択的頭頸部冷却はアイスホッケー選手のプレー復帰を短縮する
スポーツ関連脳震盪（SRC）の発生率は近年、特にアイスホッケーにおいて増加しており、利用可能な治療の選択肢は限られています。
ここで我々は、脳震盪を起こしたプロアイスホッケー選手のスウェーデン人集団において、頭頸部の冷却を即座に制御することで競技復帰を早めることができるという仮説に取り組んだ。
3 シーズンにわたって、15 チームが SRC に対して即時頭頸部冷却または標準管理を使用しました。
すべてのプレーヤー (81 人) は同じプレー復帰管理プロトコルに従いました。
調査の概要
詳細な説明
スポーツ関連脳震盪（SRC）は、持続的な症状を引き起こす可能性があり、特に繰り返すと、例えば脳損傷につながる可能性があるため、健康上の懸念が高まっています。
うつ病、認知症発症の加速、慢性外傷性脳症の発症。
ここで我々は、脳震盪を起こしたプロアイスホッケー選手のスウェーデン人集団において、頭頸部の冷却を即座に制御することで競技復帰を早めることができるという仮説に取り組んだ。
3 シーズンにわたって、15 チームが SRC に対して即時頭頸部冷却または標準管理を使用しました。
すべてのプレーヤーは同じプレー復帰管理プロトコルに従いました。
ベースラインアンケートを使用すると、グループ間で以前の SRC の数に差は観察されませんでした。
合計 92 個の SRC が記録されました。
11 人の選手が研究プロトコルを完了しなかったため、81 人の選手が含まれました。
これらのうち、29 人は 30 分以上の即時選択的頭頸部冷却による治療を受け、対照の 52 人は標準的な急性 SRC 管理を受けた。
研究の種類
介入
入学 (実際)
81
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Lund、スウェーデン、221 00
- University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- アイスホッケーのエリート選手がチーム医師からスポーツ関連の脳震盪を起こしたと診断された。 脳震盪後の選択的な頭頸部冷却。 冷却時間は最低 45 分です。
除外基準:
- 危険信号の存在（意識喪失、発作、頭痛の悪化、繰り返す嘔吐、局所的な神経障害、首の痛み、腕のうずき）。 最低 30 分間の冷却に耐えられない。 年齢<18歳。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：研究グループ
脳震盪後に選手は選択的な頭頸部冷却を受ける
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SRC 後に選択的頭頸部冷却を受けるプレーヤー
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介入なし：対照群
選手は標準的なスポーツ関連の脳震盪管理を受けます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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プレー復帰
時間枠：二週間
|
研究の主要評価項目は、脳震盪から完全な練習または試合に戻るまでの時間（日数）であった。
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二週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年6月1日
一次修了 (実際)
2020年6月1日
研究の完了 (実際)
2020年7月1日
試験登録日
最初に提出
2020年12月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年1月7日
最初の投稿 (実際)
2021年1月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年1月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年1月7日
最終確認日
2020年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- BC123122334
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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