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睡眠中の文脈の回復とその後の記憶への影響:fMRI研究

2026年7月21日 更新者:Northwestern University

人間の睡眠関連記憶の再活性化における文脈の役割:睡眠中の時間的文脈の回復とその後の記憶への影響

記憶は睡眠から得られ、これらの利益は、睡眠中の神経記憶トレースの再活性化によって達成されると推定されています。 再活性化の影響を調査する研究は、通常、単一の孤立したアイテムに焦点を当てていますが、現実の記憶が真空中に存在することはありません. 個々の記憶は文脈 (例えば、それらが符号化された場所、時間、心の状態) に結び付けられており、この文脈は後で記憶に関連する詳細を思い出すために復元されます。 コンテキストが睡眠の再活性化のプロセスにどのように関与したかという問題は、直接調査されたことはありません。 この実験では、記憶のエンコード、睡眠、および最終的に検索中の脳活動を監視して、睡眠関連の記憶の統合においてコンテキストが果たす役割を調査します。 モニタリングは、機能的磁気共鳴画像法 (fMRI) および脳波 (EEG) 記録を使用して行われます。 参加者は一連のトレーニング トライアルを行います。そこでは、アイテムや動物のいくつかの小さな画像をシーンの大きな画像に関連付けることを学習する必要があります。また、画面上のこれらの小さな画像の空間位置も学習します。 提示された画像とそれらが埋め込まれたシーンの順序は、トレーニング全体で一定のままであり、アイテムの記憶が埋め込まれた、堅固で一貫した時間的コンテキストが作成されます。 トレーニングの後、参加者は 90 分間の昼寝の機会を与えられます。その間、特定の画像に関連する音が目立たないように提示されます。 キューされた画像の空間位置のメモリが改善されることを期待しています。 重要なことは、この効果が同じシーンに関連付けられた (つまり、同じコンテキストに埋め込まれた) 他のアイテムに引き継がれ、画像が学習された時間的な順序がこの効果を支配するという仮説を立てることです。 脳波と fMRI のデータを使用して、神経パターンの活動に基づいてコンテキストの回復のレベルを推定し、これらのデータを行動の結果と組み合わせて構築し、睡眠中のコンテキストの関与のレベルをモデル化します。 これらの結果は、記憶の統合における睡眠の役割の統一理論への道を開く可能性があり、これにはコンテキストと記憶の計算モデルも含まれます。

調査の概要

詳細な説明

各参加者は、90 分間の仮眠の機会を含む 1 つの午後に実行されます。 この研究は、3 つの連続したセッションに分けられます。 1 回目と 3 回目のセッションは MRI スキャナー内で行われ、中間セッションはスキャナーの外で電気生理学的データを記録しながら行われます。 重要な操作には、時間的コンテキストの慎重な制御が含まれます。これは、トレーニング中に試行の時間的順序を維持し、空間シーンをコンテキストのマーカーとして使用することによって達成されます。

これは被験者内研究です。 主な操作は、睡眠中の控えめな音の提示であり、これは標的記憶再活性化 (TMR) と呼ばれる手法です。 すべての参加者はこれらの音を聞きますが、それぞれが聞く特定の音は異なります。 結果は、異なるグループや個人間ではなく、参加者内で比較されます。 このような分析に適した統計的手法には、対応のある t 検定や反復測定分散分析が含まれます。 各参加者に提示されるサウンドの選択は、睡眠前テストでのパフォーマンスに基づいて行われます。 これは、提示された刺激と提示されていない刺激の間で就寝前スコアのバランスを取り、統計的ノイズを除去するために行われます。 参加者と実験者の両方がどの音が提示されるかを知らず、選択はコンピューターによって自動的に行われます。 この手法は広く使用されており、既知のリスクはありません。

被験者内計画を使用すると、必要なサンプル サイズが減少する主な理由が 2 つあります。 まず、被験者間の独立変数がないため、直感的に必要な参加者が少なくなります。 第二に、個人差による統計的ノイズのレベルが低下します (つまり、各参加者が自分のスコアと比較されるため)。 重要な手がかり効果を発見した以前の TMR 研究では、一般的に 20 ~ 25 人の参加者が使用されていました。 タスクを完了できなかった参加者と、睡眠中に十分に手がかりが得られなかった参加者を除外した後、この研究には少なくとも 30 人の参加者を含める予定です。 参加者を 30 人にすると、より強力な統計手法を使用できるようになります (中心極限定理から導き出される一般的な経験則に従って、30 人を超える参加者のサンプル サイズに基づいて、正規分布に従うと仮定できることを意味します)。 . コンテキスト関連の TMR 効果 (概要を参照) は、空間学習 TMR 研究で観察された一般的な効果の大きさに比べて大きさが小さいと予想されます (最近のメタ分析に基づく Hedge の g = 0.39 15)。 これが、より大きなサンプルサイズを含めた理由です。 私が予想するように、この利点がより小さくても、根底にある神経認知プロセスを示していることに注意することは重要です。 少なくとも 30 人の参加者のサンプル サイズを目指し、脱落率を 80% と仮定すると、合計 38 人の参加者を持つ予定です。

手順の簡単な要約は次のとおりです。

刺激: 空間シーン (ビーチなど) の 12 枚の画像は、オブジェクトまたは動物の 5 つの小さな画像に任意に関連付けられます。 後で説明するように、シーンの半分は右手の動きに関連付けられ、残りの半分は左手の動きに関連付けられます。これらの各グループの半分は、睡眠中に合図されます。 60 枚の画像はそれぞれ、画面に表示される円形のグリッド上に独自の 2D 位置を持ち、特定の合同音 (猫 - 鳴き声など) を伴います。

fMRI ローカライザー: 参加者が最初にスキャナーに入れられ、基本的な解剖学的スキャンが完了すると、スキャン中にすべての異なるシーンにさらされます。 これは後でシーン固有の血中酸素レベル依存 (BOLD) 応答を分類するために使用されます。

トレーニング: まず、参加者はシーンと手の動きを関連付けることを学びます。 画面の左側または右側の各シーンを繰り返し見て、投影された画面上の画像に触れることを想像するように求められます。 このトレーニング ブロックとそれに続くすべてのトレーニング ブロックでは、シーンは参加者固有のランダム化されていない順序で表示されます。 次に、参加者はグリッド上の 60 枚すべての画像の場所にさらされ、画像をシーンに関連付けて場所を覚えるように求められます。 各シーンの画像は、シーン内で一貫して同じ順序で表示されるため、60 個の画像の順序はトレーニング全体で維持されます。 画面の左側/右側は、前のトレーニング段階で指定された手に従って、各シーンで使用されます。 2 回の露出の後、参加者はトレーニングの同様のポジショニング フェーズを通過します。 彼らは画像とシーンを見せられ、それらを関連付けるように求められます。 次に、画像のない円形のグリッドを見て、適切な手で正しい場所に触れることを想像してもらいます。 次の画面では、画像が正しい場所に表示され、参加者にその場所を知っているかどうかを知らせるよう求めます。 次の画像は、試行間の短い間隔の後に表示されます。 画像が 2 回連続して正しいとマークされた場合、画像の位置は学習されたと見なされます。 すべての場所が学習されるまで、ブロックは同じ順序で繰り返されます。 既に学習済みの画像の場合、繰り返されるブロックは代替タスクを使用して、アイテムの時間的な順序を維持しながら過剰学習を回避します。

睡眠前テスト (スキャナー): トレーニング後、参加者は疑似ランダムな順序ですべての画像を提示され、適切な手でグリッド上の正しい位置に触れることを想像するように求められます。

睡眠前検査 (EEG): スキャナーの外で、参加者は EEG キャップを装着し、別の検査を受けるよう求められます。 ここでは、画像が再びランダム化され、参加者は最初に正しい場所に触れることを想像するように求められ、次に実際に正しい位置に触れるように指示されます. 空間記憶の変化のその後の測定は、このテストのパフォーマンスに基づいて行われます。 タスク全体を通して、手の動きを想像する行為は、参加者が項目を配置する必要があると考える画面上の正確な位置を解読するために使用されません。 代わりに、想像上の手の動きが半球固有の再活性化の大まかな尺度として機能し、64 で行われたように、EEG で睡眠中の再活性化を分類するために使用されます。 このデコーディングは、主に fMRI ではなく EEG を使用して行われますが、手の動きを想像するための指示は、タスク全体で一貫性を維持するために、実験のすべてのフェーズで同じです。

睡眠: NREM (非急速眼球運動) 睡眠中は、特定の画像に関連する音が目立たないように表示されます。 これらの画像が選択されるシーンは、右利きの半分と左利きの半分になります。 これらのシーンごとに、1 つの画像がキューされ、そのセットのトレーニング シーケンスの 2 番目、3 番目、または 4 番目に配置されます。 提示する音の選択は、就寝前の結果のバランスを取る方法で行われるため、キュー付き画像とキューなし画像の睡眠関連効果のコントラストが強調されます。

睡眠後検査 (EEG): 昼寝終了後少なくとも 10 分後に、参加者はこの検査を開始します。これは、睡眠前検査 (EEG) と同じです。

睡眠後検査 (スキャナー内): 睡眠後検査 (スキャナー内) と同じです。 シーンと画像の関連付けテスト: 最後に、参加者はランダムな順序で各画像を表示され、提示された 4 つのシーンのどれがそれに関連付けられているかを示すように求められます。

fMRI ローカライザー: 最初と同じ。 参加者は最終的に感謝され、報告され、支払われ、解雇されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

26

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60611
        • Center for Translational Imaging - Northwestern University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

--

除外基準:

神経障害または睡眠障害の病歴のある参加者は除外されます。

実験室で眠りにつくことができないと思われる参加者は除外されます。

金属加工の歴史、破片または金属スライバーによる怪我、心臓ペースメーカーの植え込み、神経刺激装置の植え込み、または閉所恐怖症のある参加者は除外されます。 妊娠している、または妊娠している疑いのある参加者は除外されません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
スピーカーを使用して、睡眠中に目立たないように学習関連の音を繰り返し提示します。 この方法は、さまざまなタスクで記憶を改善することが示されました。 音は数秒間隔で提示され、音量は参加者の睡眠を妨げないように調整されます。 サウンドは、非急速眼球運動睡眠 (睡眠ステージ 2 および徐波睡眠) 中に表示されます。 提示された音は、前の学習タスクの画像と一致して関連付けられます。 この操作は被験者内で行われます - すべての参加者がそれを取得しますが、個々の参加者ごとに異なる特定の音が提示されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
さまざまな条件での睡眠前と睡眠後のエラー率の変化
時間枠:同じ実験セッション内で、入眠前に約 0.5 ~ 1.5 時間、睡眠オフセット後約 0.5 ~ 1.5 時間
画像の正しい位置は、参加者がタッチスクリーンに触れた位置と比較されます。 コンピューター画面上のピクセル単位で測定されます。
同じ実験セッション内で、入眠前に約 0.5 ~ 1.5 時間、睡眠オフセット後約 0.5 ~ 1.5 時間
血中酸素レベルに依存する活動に基づいて異なるシーンを区別するように訓練された神経分類器の結果
時間枠:同じ実験セッション内での入眠前の約 1.5 時間と睡眠オフセット後の約 1.5 時間
スキャナーでの睡眠前および睡眠後のテストにおける各ポジショニング トライアルについて、分類子は、復元されているさまざまなシーン (つまり、コンテキスト) のそれぞれの証拠の尺度を生成します。
同じ実験セッション内での入眠前の約 1.5 時間と睡眠オフセット後の約 1.5 時間
脳波活動に基づいて左右の手の動きに関連するシーンを区別するように訓練されたニューラル分類器の結果
時間枠:同じ実験セッション内での入眠前の約 0.5 時間と睡眠オフセット後の約 0.5 時間
睡眠中の音の提示ごとに、分類器は、右手/左手に関連するコンテキストの証拠の尺度を生成します。
同じ実験セッション内での入眠前の約 0.5 時間と睡眠オフセット後の約 0.5 時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
音/匂いの提示に続く脳波スペクトルパワーの変調
時間枠:実験セッション内の睡眠中、最大 1.5 時間評価
シグマ (12 ~ 16 Hz)、シータ (4 ~ 8 Hz)、およびデルタ (0.5 ~ 4 Hz) の範囲内の電力変調は、音の開始直後に発生します。 異なるEEGチャンネルで測定。
実験セッション内の睡眠中、最大 1.5 時間評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月10日

一次修了 (実際)

2022年6月30日

研究の完了 (実際)

2022年6月30日

試験登録日

最初に提出

2021年1月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月7日

最初の投稿 (実際)

2021年1月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月21日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STU00213443-B

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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