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子宮内膜ポリープのオートファジーマーカー

2023年12月5日 更新者：Burak Sezgin、Muğla Sıtkı Koçman University

子宮内膜ポリープにおけるオートファジーマーカーの調査

この研究の目的は、子宮内膜ポリープ患者のオートファジー マーカーを評価することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

子宮内膜ポリープは、婦人科の診療で頻繁に遭遇する良性の形成であり、悪性の可能性があります。 クリニックでは無症状の場合もあれば、異常な子宮出血を伴う場合もあります。 その病態生理は明確に明らかにされていませんが、文献には多くの研究があります。 ただし、オートファジー経路は評価されたことのない主題として浮上しています。 この研究では、研究者は免疫組織化学によって子宮内膜ポリープ組織サンプルのオートファジー経路における Beclin 1、LC3A / B、および p62 マーカーを前向きに評価し、それらの重要性を明らかにしたいと考えています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Muğla、七面鳥、48000
        • Mugla Sıtkı Kocman University Faculty of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

35年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

-組織病理学的に証明された子宮内膜ポリープと健康なコントロールを持つ患者

説明

包含基準:

  • 病理組織学的に子宮内膜ポリープと診断された35歳以上の患者
  • 組織病理学的に正常な子宮内膜生検結果を報告した35歳以上の患者。

除外基準:

  • 35歳未満の方、
  • 認知機能障害のある方、
  • あらゆる種類のがんと診断された
  • がん治療中の方、
  • 糖尿病、
  • 高血圧、
  • 子宮内膜症、
  • 腺筋症、
  • 慢性子宮内膜炎、
  • 急性または慢性疾患を患っており、
  • 過去10年間に喫煙およびアルコールを使用した患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
研究グループ
子宮内膜ポリープ
遺伝的：ベクリン1遺伝子
免疫組織化学によって評価される Beclin 1、LC3-II、および p62 遺伝子のタンパク質レベルでの決定は、MSKU 医学部医学生物学研究室で ELISA 法によって行われます。
他の名前：
  • LC3-Ⅱ遺伝子
  • p62遺伝子
対照群
正常な子宮内膜
遺伝的：ベクリン1遺伝子
免疫組織化学によって評価される Beclin 1、LC3-II、および p62 遺伝子のタンパク質レベルでの決定は、MSKU 医学部医学生物学研究室で ELISA 法によって行われます。
他の名前：
  • LC3-Ⅱ遺伝子
  • p62遺伝子

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オートファジーマーカー
時間枠：研究完了まで、平均1年
Beclin 1遺伝子レベル
研究完了まで、平均1年
オートファジーマーカー
時間枠：研究完了まで、平均1年
LC3II遺伝子レベル
研究完了まで、平均1年
オートファジーマーカー
時間枠：研究完了まで、平均1年
p62 遺伝子レベル
研究完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Muğla Sıtkı Koçman University

捜査官

  • 主任研究者：Burak SEZGİN, MD、Muğla Sıtkı Koçman University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月8日

一次修了 (実際)

2022年1月8日

研究の完了 (実際)

2022年2月1日

試験登録日

最初に提出

2021年1月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月11日

最初の投稿 (実際)

2021年1月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月5日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 03.09.20-08/01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

研究を実施したとき、他の研究者が個々の参加者データ (IPD) を利用できるようにする予定です。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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