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자궁내막 폴립의 자가포식 마커

2023년 12월 5일 업데이트: Burak Sezgin, Muğla Sıtkı Koçman University

자궁내막 폴립의 자가포식 마커 조사

이 연구의 목적은 자궁내막 용종 환자의 자가포식 마커를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

자궁내막 폴립은 부인과 진료에서 흔히 접할 수 있는 양성 조직이며 악성 가능성이 있습니다. 임상에서 무증상이거나 비정상적인 자궁출혈이 나타날 수 있습니다. 그 병리생리학이 명확하게 밝혀지지는 않았지만, 이에 관한 문헌에는 많은 연구가 있다. 그러나 autophagy 경로는 한 번도 평가된 적이 없는 주제로 등장합니다. 이 연구에서 연구자들은 면역조직화학에 의해 자궁내막 용종 조직 샘플의 자가포식 경로에서 Beclin 1, LC3A/B 및 p62 마커를 전향적으로 평가하고 그 중요성을 밝히고자 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Muğla, 칠면조, 48000
        • Mugla Sıtkı Kocman University Faculty of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

조직병리학적으로 입증된 자궁내막 용종 및 건강한 대조군을 가진 환자

설명

포함 기준:

  • 조직병리학적으로 자궁내막 폴립으로 진단된 35세 이상의 환자
  • 조직병리학적으로 정상적인 자궁내막 생검 결과를 보고한 35세 이상의 환자.

제외 기준:

  • 35세 미만이며,
  • 인지기능 장애가 있는 분,
  • 모든 유형의 암 진단
  • 암 치료를 받고 있는 사람,
  • 진성 당뇨병,
  • 고혈압,
  • 자궁 내막증,
  • 선근증,
  • 만성 자궁 내막염,
  • 급성 또는 만성 질환이 있거나,
  • 지난 10년간 흡연 및 음주 경험이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
스터디 그룹
자궁내막 폴립
유전적: 베클린 1 유전자
단백질 수준에서 면역조직화학으로 평가되는 Beclin 1, LC3-II 및 p62 유전자의 결정은 MSKU Medical Faculty Medical Biology Laboratory에서 ELISA 방법으로 수행됩니다.
다른 이름들:
  • LC3-II 유전자
  • p62 유전자
대조군
정상 자궁내막
유전적: 베클린 1 유전자
단백질 수준에서 면역조직화학으로 평가되는 Beclin 1, LC3-II 및 p62 유전자의 결정은 MSKU Medical Faculty Medical Biology Laboratory에서 ELISA 방법으로 수행됩니다.
다른 이름들:
  • LC3-II 유전자
  • p62 유전자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자가포식 마커
기간: 학업 수료까지 평균 1년
Beclin 1 유전자 수준
학업 수료까지 평균 1년
자가포식 마커
기간: 학업 수료까지 평균 1년
LC3II 유전자 수준
학업 수료까지 평균 1년
자가포식 마커
기간: 학업 수료까지 평균 1년
p62 유전자 수준
학업 수료까지 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Muğla Sıtkı Koçman University

수사관

  • 수석 연구원: Burak SEZGİN, MD, Muğla Sıtkı Koçman University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 8일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 8일

연구 완료 (실제)

2022년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 11일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 5일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 03.09.20-08/01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

연구를 수행할 때 다른 연구자들에게 개인 참가자 데이터(IPD)를 제공할 계획입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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