Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Autofagi markører i endometriepolypper

5. december 2023 opdateret af: Burak Sezgin, Muğla Sıtkı Koçman University

Undersøgelse af autofagimarkører i endometriepolypper

Formålet med denne forskning er at evaluere autofagi markører hos patienter med endometriepolypper

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Endometriepolyp er godartede formationer, der ofte ses i gynækologisk praksis og har malignt potentiale. Det kan være asymptomatisk i klinikken eller kan vise sig med unormal uterinblødning. Selvom dets patofysiologi ikke er blevet klart afsløret, er der mange undersøgelser i litteraturen om det. Imidlertid fremstår autofagi-vejen som et emne, der aldrig er blevet evalueret. I denne undersøgelse vil efterforskerne gerne prospektivt evaluere Beclin 1-, LC3A/B- og p62-markører i autofagi-vejen i endometriepolypvævsprøver ved immunhistokemi og afsløre deres betydning.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Muğla, Kalkun, 48000
        • Mugla Sıtkı Kocman University Faculty of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

35 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med histopatologisk dokumenteret endometriepolyp og raske kontroller

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter over 35 år med en histopatologisk bekræftet diagnose endometriepolyp
  • patienter over 35 år, hvis histopatologisk rapporterede normale endometriebiopsiresultater.

Ekskluderingskriterier:

  • er under 35 år,
  • dem med kognitiv dysfunktion,
  • diagnosticeret med enhver form for kræft
  • som er under behandling for kræft,
  • diabetes mellitus,
  • forhøjet blodtryk,
  • endometriose,
  • adenomyose,
  • kronisk endometritis,
  • har en akut eller kronisk sygdom,
  • patienter, der har røget og brugt alkohol inden for de sidste 10 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Studiegruppe
endometriepolyp
Genetisk: Beclin 1 gen
Bestemmelsen af ​​Beclin 1-, LC3-II- og p62-gener, som evalueres ved immunhistokemi, på proteinniveau vil ske ved ELISA-metoden i MSKU Medical Faculty Medical Biology Laboratory.
Andre navne:
  • LC3-II-gen
  • p62-gen
Kontrolgruppe
normalt endometrium
Genetisk: Beclin 1 gen
Bestemmelsen af ​​Beclin 1-, LC3-II- og p62-gener, som evalueres ved immunhistokemi, på proteinniveau vil ske ved ELISA-metoden i MSKU Medical Faculty Medical Biology Laboratory.
Andre navne:
  • LC3-II-gen
  • p62-gen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
autofagi markør
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Beclin 1-genniveau
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
autofagi markør
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
LC3II-genniveau
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
autofagi markør
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
p62-genniveau
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Muğla Sıtkı Koçman University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Burak SEZGİN, MD, Muğla Sıtkı Koçman University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. januar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

12. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

6. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 03.09.20-08/01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Da vi gennemførte undersøgelsen, vil vi planlægge at gøre individuelle deltagerdata (IPD) tilgængelige for andre forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Endometriepolyp

Kliniske forsøg med Beclin 1 gen

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner