Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Autofagiamarkkerit kohdun limakalvon polyypeissä

tiistai 5. joulukuuta 2023 päivittänyt: Burak Sezgin, Muğla Sıtkı Koçman University

Autofagiamarkkerien tutkimus kohdun limakalvon polyypeissä

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida autofagiamarkkereita potilailla, joilla on endometriumin polyyppeja

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Endometriumin polyyppi ovat hyvänlaatuisia muodostumia, joita kohdataan usein gynekologiassa ja joilla on pahanlaatuisuuspotentiaalia. Se voi olla oireeton klinikalla tai siihen voi liittyä epänormaalia kohdun verenvuotoa. Vaikka sen patofysiologiaa ei ole selkeästi paljastettu, siitä on kirjallisuudessa monia tutkimuksia. Autofagiareitti tulee kuitenkin esiin aiheena, jota ei ole koskaan arvioitu. Tässä tutkimuksessa tutkijat haluaisivat ennakoivasti arvioida Beclin 1-, LC3A/B- ja p62-markkereita autofagiareitissä endometriumin polyyppikudosnäytteissä immunohistokemian avulla ja paljastaa niiden merkityksen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Muğla, Turkki, 48000
        • Mugla Sıtkı Kocman University Faculty of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

35 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on histopatologisesti todistettu endometriumin polyyppi ja terveet kontrollit

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 35-vuotiaat potilaat, joilla on histopatologisesti vahvistettu endometriumin polyyppi
  • yli 35-vuotiaat potilaat, joiden histopatologisesti raportoidut normaalit endometriumin biopsian tulokset.

Poissulkemiskriteerit:

  • ovat alle 35-vuotiaita,
  • ne, joilla on kognitiivinen toimintahäiriö,
  • jolla on diagnosoitu minkä tahansa tyyppinen syöpä
  • jotka ovat syövän hoidossa,
  • diabetes mellitus,
  • verenpainetauti,
  • endometrioosi,
  • adenomyoosi,
  • krooninen endometriitti,
  • sinulla on akuutti tai krooninen sairaus,
  • potilaat, jotka ovat tupakoineet ja käyttäneet alkoholia viimeisen 10 vuoden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Opiskeluryhmä
endometriumin polyyppi
Geneettinen: Beclin 1 geeni
Immunohistokemiallisesti arvioitujen Beclin 1-, LC3-II- ja p62-geenien määritys proteiinitasolla tehdään ELISA-menetelmällä MSKU:n lääketieteellisen tiedekunnan lääketieteellisen biologian laboratoriossa.
Muut nimet:
  • LC3-II geeni
  • p62 geeni
Kontrolliryhmä
normaali endometrium
Geneettinen: Beclin 1 geeni
Immunohistokemiallisesti arvioitujen Beclin 1-, LC3-II- ja p62-geenien määritys proteiinitasolla tehdään ELISA-menetelmällä MSKU:n lääketieteellisen tiedekunnan lääketieteellisen biologian laboratoriossa.
Muut nimet:
  • LC3-II geeni
  • p62 geeni

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
autofagiamarkkeri
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Beclin 1 geenitaso
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
autofagiamarkkeri
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
LC3II-geenitaso
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
autofagiamarkkeri
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
p62-geenitaso
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Muğla Sıtkı Koçman University

Tutkijat

  • Päätutkija: Burak SEZGİN, MD, Muğla Sıtkı Koçman University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 8. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 8. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 8. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 6. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 03.09.20-08/01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Kun suoritimme tutkimuksen, aiomme antaa yksittäisten osallistujien datan (IPD) muiden tutkijoiden käyttöön.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa