腸骨筋膜区画ブロックと腰方形筋前部ブロック
2024年10月5日 更新者:Rania Maher Hussien, MD、Ain Shams University
大腿骨近位部骨折における腸骨筋膜区画ブロックと腰前方形筋ブロックの術後鎮痛の比較研究
大腿骨の骨折は、特に高齢者において一般的な整形外科の緊急事態であり、中心神経軸ブロックは麻酔を提供するための好ましい技術です。
しかし、手足の固定と極度の痛みは、これらの処置のための理想的なポジショニングの妨げとなります。
術後の痛みは悪夢であるため、痛みを軽減するために適切な鎮痛剤が提唱されています。この研究では、腸骨筋区画ブロックと腰方形筋前部ブロックが比較され、両方ともブピバカイン0.25%を使用して超音波ガイド下で行われます。
手術終了時の術後鎮痛のため。
調査の概要
詳細な説明
この前向きの無作為化比較研究では、患者は 2 つの等しいグループに均等に分けられます。グループI: 患者は手術終了時に超音波ガイド下、0.25%ブピバカイン50mlによる腸骨筋筋区画ブロックを受ける グループQ: 患者は手術終了時に0.25%ブピバカイン50mlによる超音波ガイド下腰方形筋ブロックブロックを受ける
研究の種類
介入
入学 (実際)
128
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Abassia
-
Cairo、Abassia、エジプト
- Ain shams university
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年~85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- ASA II ~ IV
- 男女
- 大腿骨骨折の手術が予定されている
除外基準:
- 出血性疾患および凝固障害のある患者
- 注射部位の感染
- 局所麻酔薬に対する既知のアレルギー
- 多発骨折の患者
- 既存のミオパチーまたは神経障害のある患者
- 重度の認知機能障害のある患者
- 術前に長時間作用型オピオイドを投与されている患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ:グループ I: 腸骨筋ブロック
患者はブピバカイン 0.25% を使用した超音波ガイド下腸骨筋膜ブロックを受けます。
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患者は、50 ml 0f ブピバカイン 0.25% を使用した超音波ガイド下腸骨筋膜ブロックを受けます。
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アクティブコンパレータ:グループ Q: 前方形筋腰部ブロック
患者は、ブピバカイン 0.25% を使用した、超音波ガイド下腰方形筋前部ブロックを受けます。
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ブピバカイン
患者は、50 ml 0f ブピバカイン 0.25% を使用した超音波ガイド下腰方形筋ブロックを受けます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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最初の鎮痛のリクエスト
時間枠:術後48時間
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患者が痛みを感じて鎮痛剤を求めたとき
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術後48時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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オピオイドの総摂取量
時間枠:術後48時間
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使用されたフェンタニルの総用量
|
術後48時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア:Fathy M Tash, MD、Ain shams university
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月10日
一次修了 (実際)
2021年6月30日
研究の完了 (実際)
2021年7月1日
試験登録日
最初に提出
2021年1月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年1月13日
最初の投稿 (実際)
2021年1月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年10月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月5日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。