Блокада подвздошной фасции в сравнении с блокадой передней квадратной мышцы поясницы
5 октября 2024 г. обновлено: Rania Maher Hussien, MD, Ain Shams University
Сравнительное исследование послеоперационной анальгезии блокады подвздошной фасции и блокады передней квадратной мышцы поясницы при переломе проксимального отдела бедренной кости
Переломы бедренной кости являются частым ортопедическим неотложным состоянием, особенно в гериатрической популяции, и центральные нейроаксиальные блокады являются предпочтительным методом обеспечения анестезии.
Однако неподвижность конечности и сильная боль являются сдерживающими факторами для идеального положения для этих процедур.
Послеоперационная боль — это кошмар, поэтому для уменьшения боли рекомендуется адекватная анальгезия. в этом исследовании блок блока Facia Iliaca будет сравниваться с блоком передней квадратной мышцы поясницы, оба будут выполняться под контролем УЗИ с использованием бупивакаина 0,25%
для послеоперационного обезболивания в конце операции.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
В этом проспективном рандомизированном сравнительном исследовании пациенты будут поровну разделены на две равные группы; Группа I: пациенты будут получать блокаду подвздошной кости под контролем УЗИ с 50 мл 0,25% бупивакаина в конце операции Группа Q: пациенты будут получать блокаду передней квадратной мышцы поясницы под контролем УЗИ с 50 мл 0,25% бупивакаина в конце операции
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
128
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Abassia
-
Cairo, Abassia, Египет
- Ain Shams University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 50 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- АСА II-IV
- Оба пола
- запланированы операции по поводу перелома бедренной кости
Критерий исключения:
- пациенты с нарушением свертываемости крови и коагулопатией
- инфекция в месте инъекции
- известная аллергия на местные анестетики
- пациенты с множественными переломами
- пациенты с уже существующей миопатией или невропатией
- пациенты со значительной когнитивной дисфункцией
- пациенты, получающие опиоиды длительного действия перед операцией
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа I: блок Facia Iliaca
пациенты будут получать подвздошно-лицевую блокаду под контролем УЗИ с использованием бупивакаина 0,25%
|
пациенты получат блокаду Facia Iliaca под контролем УЗИ с использованием 50 мл 0f бупивакаина 0,25%
|
|
Активный компаратор: Группа Q: Блокада передней квадратной мышцы поясницы
пациенты получат блокаду передней квадратной мышцы поясницы под ультразвуковым контролем с использованием бупивакаина 0,25%
|
бупивакаин
пациенты получат блокаду передней квадратной мышцы поясницы под ультразвуковым контролем с использованием 50 мл 0f бупивакаина 0,25%
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
первый запрос на обезболивание
Временное ограничение: 48 часов после операции
|
время, когда пациент почувствовал боль и попросил обезболивающее
|
48 часов после операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
общее потребление опиоидов
Временное ограничение: 48 часов после операции
|
общая доза использованного фентанила
|
48 часов после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Fathy M Tash, MD, Ain Shams University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 января 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 января 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 января 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 января 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
9 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 октября 2024 г.
Последняя проверка
1 октября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FMASU M D 260/2020
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .