髂筋膜间室阻滞与腰方肌前阻滞
2024年10月5日 更新者：Rania Maher Hussien, MD、Ain Shams University
髂筋膜室阻滞与腰方肌前路阻滞治疗股骨近端骨折术后镇痛的对比研究
股骨骨折是常见的骨科急症，尤其是在老年人群中，而中央椎管内阻滞是提供麻醉的首选技术。
然而，肢体不动和极度疼痛是这些手术理想定位的障碍。
术后疼痛是一场噩梦，因此提倡充分镇痛以减轻疼痛。在这项研究中，将髂筋膜筋膜室阻滞与前腰方肌阻滞进行比较，两者都将在超声引导下使用布比卡因 0.25%
用于手术结束时的术后镇痛。
研究概览
详细说明
在这项前瞻性、随机、比较研究中，患者将被平均分为两个相等的组； I 组：患者将在手术结束时接受 50 毫升 0.25% 布比卡因的超声引导髂筋膜筋膜阻滞 Q 组：患者将在手术结束时接受超声引导下腰方肌前路阻滞 50 毫升 0.25% 布比卡因
研究类型
介入性
注册 (实际的)
128
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Abassia
-
Cairo、Abassia、埃及
- Ain Shams University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
50年 至 85年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- ASA II 至 IV
- 两性
- 计划进行股骨骨折手术
排除标准：
- 出血性疾病和凝血病患者
- 注射部位感染
- 已知对局部麻醉剂过敏
- 多处骨折患者
- 患有预先存在的肌病或神经病的患者
- 有明显认知功能障碍的患者
- 术前接受长效阿片类药物治疗的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：第一组：髂筋膜阻滞
患者将接受使用布比卡因 0.25% 的超声引导髂筋膜阻滞
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患者将使用 50 毫升 0f 布比卡因 0.25% 接受超声引导髂筋膜阻滞
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有源比较器：Q组：腰方肌前路阻滞
患者将使用 0.25% 布比卡因接受超声引导腰方肌前阻滞
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布比卡因
患者将使用 50 毫升 0f 布比卡因 0.25% 接受超声引导腰方肌前阻滞
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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首次要求镇痛
大体时间：术后48小时
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患者感到疼痛并要求镇痛药的时间
|
术后48小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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阿片类药物总消费量
大体时间：术后48小时
|
使用的芬太尼总剂量
|
术后48小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Fathy M Tash, MD、Ain Shams University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年1月10日
初级完成 (实际的)
2021年6月30日
研究完成 (实际的)
2021年7月1日
研究注册日期
首次提交
2021年1月7日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月13日
首次发布 (实际的)
2021年1月14日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年10月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年10月5日
最后验证
2024年10月1日
更多信息
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