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精神疲労と労働パフォーマンス

2021年10月19日 更新者:Romain Meeusen、Vrije Universiteit Brussel

精神疲労と労働パフォーマンス: Laevo 外骨格の影響

産業上の労働パフォーマンス、生体力学的決定要因、(電気的)(心理的)生理学的尺度、および身体的人間工学に対する精神的疲労の影響を調査する。 さらに、現在のプロジェクトでは、精神疲労が急性に誘発された場合に、Laevo 外骨格が前述のパラメーターに影響を与えるかどうかを評価したいと考えています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

12

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Brussel
      • Etterbeek、Brussel、ベルギー、1050
        • Vrije Universiteit Brussel

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~64年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康
  • 男性と女性
  • 18~64歳

除外基準:

  • 筋骨格系疾患
  • 神経学的障害
  • 心血管障害
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:精神的疲労 - ロボットなし
15 分間のトライアル中に、参加者は 5 キログラムの箱を地面から肩の高さまで移動させます。 このタスクでは、参加者は、900 から 950 までの指定された数値から 7 を引き続けるシリアル 7 タスクを実行するように求められます。 その後、参加者は 60 分間のストループ タスクを実行し、上記の物理的な二重タスクを繰り返すように求められます。
精神疲労 (MF) を誘発するために、約 60 分の修正ストループ タスクが使用されます。 これは、習熟セッション中に実施された最大テスト中のパフォーマンスに基づいて決定されます。 このタスクは 468 個の刺激からなる 4 つのブロックに分割され、4 つの色の単語 (「rood」、「blauw」、「groen」、「geel」) がコンピューター画面に一度に 1 つずつ表示されます。 参加者は、単語自体の意味を無視して、単語の色を指定する必要があります。
実験的:精神的疲労 - 外骨格
15 分間のトライアル中、参加者は Laevo 外骨格を装着し、5 キログラムの箱を地面から肩の高さまで移動させます。 このタスクでは、参加者は、900 から 950 までの指定された数値から 7 を引き続けるシリアル 7 タスクを実行するように求められます。 その後、参加者は 60 分間のストループ タスクを実行し、上記の物理的な二重タスクを繰り返すように求められます。
精神疲労 (MF) を誘発するために、約 60 分の修正ストループ タスクが使用されます。 これは、習熟セッション中に実施された最大テスト中のパフォーマンスに基づいて決定されます。 このタスクは 468 個の刺激からなる 4 つのブロックに分割され、4 つの色の単語 (「rood」、「blauw」、「groen」、「geel」) がコンピューター画面に一度に 1 つずつ表示されます。 参加者は、単語自体の意味を無視して、単語の色を指定する必要があります。
プラセボコンパレーター:精神疲労なし - ロボットなし
15 分間のトライアル中に、参加者は 5 キログラムの箱を地面から肩の高さまで移動させます。 このタスクでは、参加者は、900 から 950 までの指定された数値から 7 を引き続けるシリアル 7 タスクを実行するように求められます。 その後、参加者は 60 分間の中立的なドキュメンタリーを視聴し、上記の身体的な二重タスクを繰り返すように求められます。
対照課題では、被験者は実験に使用されたものと同じコンピュータ画面で 60 分間のドキュメンタリーを視聴する必要があります。 覚醒不足や過度の覚醒を避けるために、被験者には研究チームが提案したいくつかのドキュメンタリーの中から選択する機会が与えられます。
プラセボコンパレーター:精神疲労なし - 外骨格
15 分間のトライアル中、参加者は Laevo 外骨格を装着し、5 キログラムの箱を地面から肩の高さまで移動させます。 このタスクでは、参加者は、900 から 950 までの指定された数値から 7 を引き続けるシリアル 7 タスクを実行するように求められます。 その後、参加者は 60 分間の中立的なドキュメンタリーを視聴し、上記の身体的な二重タスクを繰り返すように求められます。
対照課題では、被験者は実験に使用されたものと同じコンピュータ画面で 60 分間のドキュメンタリーを視聴する必要があります。 覚醒不足や過度の覚醒を避けるために、被験者には研究チームが提案したいくつかのドキュメンタリーの中から選択する機会が与えられます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
VICON: 配置精度ボックス
時間枠:30分
デュアルタスク中の配置ボックスの精度は VICON で測定されます。 VICON マーカーは、試験中の箱の動きを追跡するために箱上に配置されます。 まず、各レベル (地面または路肩) のボックスの最適な位置が決定され、これらが基準フレームを形成します。 次に、各再配置の精度は、これらの参照フレームと比較したオフセットによって決定されます。 これはパーセンテージで計算されます。
30分
作業パフォーマンス: パーセント精度シリアル 7 タスク
時間枠:30分
このタスクの音声記録は、発生したエラーを事後的に確認するために作成されます。 連続タスク中、7 人の参加者には 900 ~ 950 の番号が与えられます。 与えられた開始番号はトライアルごとに変わります。 参加者はその後、できるだけ早く 7 を引くように求められます。研究者はすべての答えをメモします。 参加者が間違いを犯した場合、間違った数値で計算を続ける可能性があります。 回答の合計数に対する正解の割合は、各参加者の正確さのパーセントを示します。
30分
人間工学: EMG データ
時間枠:30分
脊柱起立筋の産業的作業の遂行中の筋肉活動、m。腹直筋、両方ともm。腹斜筋、m の 3 つの部分すべて。僧帽筋、3 つすべて m.デルトイデウス、M.大胸筋、m.広背筋、M.上腕二頭筋、M.上腕三頭筋、M. 手根屈筋および伸筋橈骨、m。尺側手根屈筋および伸筋、m.指屈筋および伸筋、m。大殿筋と中殿筋、m。大腿直筋、m.大腿二頭筋。 ;コメタミニウェーブで測定。
30分
人間工学: 関節角度
時間枠:30分
関節角度は、動作の変動性を評価するために産業上のタスクの実行中に測定されます。 30 個の VICON マーカーが、参加者の身体の解剖学的ランドマーク上の両側に配置されます。
30分
精神的疲労: 脳波データ
時間枠:60分
Open bci で測定した脳波のアルファ、ベータ、シータ活動 (OpenBci, inc)
60分
精神疲労:VASスコア
時間枠:60分
参加者は主観的な感情を「まったく精神的に疲れていない」から「極度に精神的に疲れている」までの直線で表すよう求められます。
60分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月8日

一次修了 (実際)

2021年8月14日

研究の完了 (実際)

2021年8月14日

試験登録日

最初に提出

2020年9月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月19日

最初の投稿 (実際)

2021年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月19日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MF-Industrial Work

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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