COVID-19 パンデミック時の外科医への教育的介入: 横断的な E 調査 (EDUCOVID)
2021年2月6日 更新者：Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
COVID-19パンデミック時に医療ユニット内の外科スタッフを統合するための教育的介入：EDUCOVID横断的、E-調査
2019 年の新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) のパンデミックにより、ますます多くの重症患者に対応するため、医療能力を急速に増強する必要がありました。
このため、外科医を含む医師のサポート予備は、サポートを提供するために再配置する必要がありました。
トレーナーと研修生の時間が不足していることを考えると、一度に複数の医師の短いローテーションから最大の利益を得るために、時間とコスト効率の高いプログラムが必要です 8.
パンデミックの場合、対面式の教育と e ラーニングを融合させることは持続可能であり、オンライン リソースは他の方法よりもスケーラブルで費用対効果が高くなります 9.
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、COVID-19 パンデミック時の教育プログラム (病院ベースまたは Web ベース) に関する調査、および外科医の対象集団の行動変化、満足度、および知識に対するそれらの影響に関する調査を実現することでした。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Créteil、フランス、94010
- Assistance Publique Hôpitaux de Paris - GHU AP-HP Hôpitaux Universitaires Henri-Mondor
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この調査は、レジデント、フェロー、コンサルタント、あらゆるグレードの医師、およびあらゆる外科専門分野に所属する医師に開かれていると考えられていました。
説明
包含基準:
- レジデント、フェロー、コンサルタント、およびあらゆるグレードの医師、およびあらゆる外科専門分野に所属する医師
除外基準:
- 医療専門
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
5 モダリティ リッカート スケールでカークパトリック レベル 3
時間枠：調査時に1回
|
電子調査の主要なエンドポイントは、訓練プログラムに参加した外科医の中で、対応者が経験した教育的介入の有効性を調査することでした。 Kirkpatrick レベル 3) は、医療 COVID ユニット内での再感染中の日常的な役割を果たしています。
行動の変化は、医療専門家の日常的な役割の変化を表しています (たとえば、COVID が疑われる患者を最も適切なスクリーニングおよびケア経路に紹介するなど)。
この調査では、行動変化の主観的尺度 (5 つのモダリティでのリッカート尺度による自己評価) を考慮しました。
|
調査時に1回
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Raffaele BRUSTIA, MD,PhD、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年3月1日
一次修了 (実際)
2020年8月31日
研究の完了 (予想される)
2021年6月1日
試験登録日
最初に提出
2021年1月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年1月29日
最初の投稿 (実際)
2021年2月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年2月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年2月6日
最終確認日
2020年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- APHP201297
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。