Educatieve interventies voor chirurgen tijdens de COVID-19-pandemie: cross-sectioneel, E-survey (EDUCOVID)
6 februari 2021 bijgewerkt door: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Educatieve interventies om chirurgisch personeel te integreren binnen medische eenheden tijdens de COVID-19-pandemie: EDUCOVID Cross-sectioneel, E-survey
De pandemie van de coronavirusziekte 2019 (COVID-19) vereiste een snelle toename van de zorgcapaciteit om een groeiend aantal ernstig zieke patiënten het hoofd te bieden.
Om deze reden moest een ondersteuningsreserve van artsen, waaronder chirurgen, opnieuw worden toegewezen om ondersteuning te bieden.
Gezien het tijdstekort voor trainers en stagiairs, zijn tijd- en kostenefficiënte programma's nodig om maximaal te profiteren van korte rotaties voor meerdere artsen tegelijk 8.
In het geval van pandemieën lijkt het combineren van face-to-face onderwijs met e-learning duurzaam, waarbij online bronnen schaalbaar en kosteneffectiever zijn dan andere methoden 9.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie was het realiseren van een onderzoek naar de educatieve programma's (ziekenhuisgebaseerd of webgebaseerd), tijdens de COVID-19-pandemie, en hun impact op gedragsverandering, tevredenheid en kennis van de doelpopulatie van chirurgen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Créteil, Frankrijk, 94010
- Assistance Publique Hôpitaux de Paris - GHU AP-HP Hôpitaux Universitaires Henri-Mondor
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Deze enquête was bedoeld als open voor bewoners, fellows, consultants en artsen van elke rang en aangesloten bij elk chirurgisch specialisme.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- bewoners, fellows, consultants en artsen van elke graad en aangesloten bij een chirurgisch specialisme
Uitsluitingscriteria:
- Medische specialiteit
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kirkpatrick niveau 3 op een Likertschaal met 5 modaliteiten
Tijdsspanne: één keer tijdens het onderzoek
|
Het primaire eindpunt van de e-enquête was het onderzoeken van de effectiviteit van educatieve interventies ervaren door responders, beschouwd als een hele "bundel" (en niet één voor één), onder de chirurgen die aan een trainingsprogramma waren blootgesteld, op gedragsverandering ( Kirkpatrick niveau 3) in hun dagelijkse rol tijdens hun re-affectie binnen een medische COVID-afdeling.
Gedragsverandering is een verandering in de dagelijkse rol van zorgprofessionals (bijvoorbeeld doorverwijzen van patiënten met verdenking op COVID naar het meest geschikte screenings- en zorgtraject).
Voor dit onderzoek hebben we gekeken naar subjectieve maatstaven (zelfevaluatie op een Likert-schaal op 5 modaliteiten) van gedragsverandering.
|
één keer tijdens het onderzoek
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Raffaele BRUSTIA, MD,PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 augustus 2020
Studie voltooiing (Verwacht)
1 juni 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 januari 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 januari 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 februari 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 februari 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 februari 2021
Laatst geverifieerd
1 november 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- APHP201297
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .