Interventions éducatives pour les chirurgiens pendant la pandémie de COVID-19 : enquête transversale en ligne (EDUCOVID)
6 février 2021 mis à jour par: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Interventions éducatives pour intégrer le personnel chirurgical au sein des unités médicales pendant la pandémie de COVID-19 : enquête transversale EDUCOVID
La pandémie de maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) a nécessité une augmentation rapide des capacités de soins de santé pour faire face à un nombre croissant de patients gravement malades.
Pour cette raison, une réserve de soutien de médecins, y compris des chirurgiens, a dû être réaffectée pour offrir un soutien.
Compte tenu du manque de temps pour les formateurs et les stagiaires, des programmes efficaces en termes de temps et de coût pour tirer le meilleur parti des rotations courtes pour plusieurs médecins à la fois sont nécessaires 8.
En cas de pandémie, combiner l'enseignement en face à face et l'apprentissage en ligne semble viable, les ressources en ligne étant évolutives et plus rentables que d'autres méthodes 9.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude était de réaliser une enquête sur les programmes éducatifs (en milieu hospitalier ou en ligne), pendant la pandémie de COVID-19, et leur impact sur le changement de comportement, la satisfaction et les connaissances de la population cible des chirurgiens.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Créteil, France, 94010
- Assistance Publique Hôpitaux de Paris - GHU AP-HP Hôpitaux Universitaires Henri-Mondor
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Cette enquête a été conçue comme ouverte aux résidents, boursiers, consultants et médecins de tout grade et affiliés à toute spécialité chirurgicale.
La description
Critère d'intégration:
- résidents, boursiers, consultants et médecins de tout grade et affiliés à toute spécialité chirurgicale
Critère d'exclusion:
- Spécialité médicale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Kirkpatrick niveau 3 sur une échelle de Likert à 5 modalités
Délai: une fois au moment de l'enquête
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Le critère d'évaluation principal de l'e-enquête était d'explorer l'efficacité des interventions éducatives vécues par les intervenants, considérés comme un « bundle » dans son ensemble (et non un par un), parmi les chirurgiens exposés à un programme de formation, sur le changement de comportement ( Kirkpatrick niveau 3) dans leur rôle quotidien lors de leur réaffectation au sein d'une unité médicale COVID.
Le changement de comportement représente un changement dans le rôle quotidien des professionnels de santé (par exemple, l'orientation des patients suspects de COVID vers le parcours de dépistage et de soins le plus approprié).
Pour cette enquête, nous avons considéré des mesures subjectives (auto-évaluation sur une échelle de Likert sur 5 modalités) du changement de comportement.
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une fois au moment de l'enquête
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Raffaele BRUSTIA, MD,PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2020
Achèvement primaire (Réel)
31 août 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juin 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 janvier 2021
Première publication (Réel)
1 février 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 février 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 février 2021
Dernière vérification
1 novembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- APHP201297
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .