Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vzdělávací intervence pro chirurgy během pandemie COVID-19: průřezový, e-průzkum (EDUCOVID)

6. února 2021 aktualizováno: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Vzdělávací intervence k integraci chirurgického personálu do zdravotnických jednotek během pandemie COVID-19: Průřezový, e-průzkum EDUCOVID

Pandemie koronavirového onemocnění 2019 (COVID-19) si vyžádala rychlý nárůst kapacit zdravotní péče, aby bylo možné čelit rostoucímu počtu kriticky nemocných pacientů. Z tohoto důvodu bylo požadováno, aby podpůrná rezerva lékařů, včetně chirurgů, byla přeřazena k poskytování podpory. Vzhledem k časovému nedostatku školitelů a školitelů jsou nutné časově a nákladově efektivní programy k získání maximálního prospěchu z krátkých rotací několika lékařů najednou 8. V případě pandemií se spojení osobního vzdělávání s e-learningem zdá udržitelné, přičemž online zdroje jsou škálovatelné a nákladově efektivnější než jiné metody 9.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem této studie bylo provést průzkum o vzdělávacích programech (nemocničních nebo webových) v době pandemie COVID-19 a jejich vlivu na změnu chování, spokojenost a znalosti cílové populace chirurgů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Créteil, Francie, 94010
        • Assistance Publique Hôpitaux de Paris - GHU AP-HP Hôpitaux Universitaires Henri-Mondor

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Tento průzkum byl koncipován jako otevřený pro rezidenty, kolegy, konzultanty a lékaře jakéhokoli stupně a přidružený k jakékoli chirurgické specializaci.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • obyvatelé, kolegové, konzultanti a lékaři jakéhokoli stupně a přidružení k jakékoli chirurgické specializaci

Kritéria vyloučení:

  • Lékařská specialita

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kirkpatrick úroveň 3 na Likertově stupnici s 5 modalitami
Časové okno: jednou v době průzkumu
Primárním cílem e-průzkumu bylo prozkoumat účinnost edukačních intervencí, které respondenti zažili jako celý „balíček“ (a ne jeden po druhém) mezi chirurgy vystavenými školicímu programu na změnu chování ( Kirkpatrick úrovně 3) v jejich každodenní roli během jejich opětovného ovlivnění v rámci lékařské jednotky COVID. Změna chování představuje změnu v každodenní roli zdravotnických pracovníků (například doporučení pacientů s podezřením na COVID na nejvhodnější způsob screeningu a péče). Pro tento průzkum jsme zvažovali subjektivní měřítka (sebehodnocení na Likertově škále na 5 modalitách) změny chování.
jednou v době průzkumu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Raffaele BRUSTIA, MD,PhD, Assistance Publique - Hopitaux de Paris

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2020

Primární dokončení (Aktuální)

31. srpna 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

1. června 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. ledna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

1. února 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. února 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. února 2021

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • APHP201297

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na COVID-19

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ukraine

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit