Образовательные вмешательства для хирургов во время пандемии COVID-19: поперечное сечение, электронный опрос (EDUCOVID)
6 февраля 2021 г. обновлено: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Образовательные мероприятия для интеграции хирургического персонала в медицинские учреждения во время пандемии COVID-19: поперечное сечение EDUCOVID, электронное исследование
Пандемия коронавирусной болезни 2019 года (COVID-19) потребовала быстрого наращивания потенциала здравоохранения, чтобы справиться с растущим числом пациентов в критическом состоянии.
По этой причине необходимо было перераспределить вспомогательный резерв врачей, в том числе хирургов, для оказания поддержки.
Учитывая нехватку времени для инструкторов и стажеров, необходимы временные и экономически эффективные программы для получения максимальной выгоды от коротких ротаций нескольких врачей одновременно 8.
В случае пандемии сочетание очного обучения с электронным обучением кажется устойчивым, а онлайн-ресурсы масштабируемы и более рентабельны, чем другие методы 9.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
Цель этого исследования состояла в том, чтобы провести опрос об образовательных программах (в больницах или в Интернете) во время пандемии COVID-19 и их влиянии на изменение поведения, удовлетворенность и знания целевой группы хирургов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Créteil, Франция, 94010
- Assistance Publique Hôpitaux de Paris - GHU AP-HP Hôpitaux Universitaires Henri-Mondor
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Этот опрос был задуман как открытый для резидентов, научных сотрудников, консультантов и врачей любого уровня и связанных с любой хирургической специальностью.
Описание
Критерии включения:
- резиденты, стипендиаты, консультанты и врачи любого уровня и связанные с любой хирургической специальностью
Критерий исключения:
- Медицинская специальность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Киркпатрик, уровень 3 по 5-модальной шкале Лайкерта
Временное ограничение: один раз во время обследования
|
Первичной конечной точкой электронного опроса было изучение эффективности образовательных вмешательств, которым подвергались респонденты, рассматриваемых в целом «наборе» (а не по отдельности), среди хирургов, прошедших программу обучения, по изменению поведения ( Киркпатрик уровня 3) в их повседневной роли во время повторного воздействия в медицинском отделении COVID.
Изменение поведения представляет собой изменение повседневной роли медицинских работников (например, направление пациентов с подозрением на COVID к наиболее подходящему пути скрининга и лечения).
В этом опросе мы рассмотрели субъективные показатели (самооценка по шкале Лайкерта по 5 модальностям) изменения поведения.
|
один раз во время обследования
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Raffaele BRUSTIA, MD,PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 августа 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июня 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 января 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 января 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 февраля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 февраля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 февраля 2021 г.
Последняя проверка
1 ноября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- APHP201297
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .