Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interwencje edukacyjne dla chirurgów podczas pandemii COVID-19: przekrojowa, elektroniczna ankieta (EDUCOVID)

6 lutego 2021 zaktualizowane przez: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Interwencje edukacyjne mające na celu integrację personelu chirurgicznego w jednostkach medycznych podczas pandemii COVID-19: przekrojowa ankieta EDUCOVID

Pandemia choroby wywołanej przez koronawirusa 2019 (COVID-19) wymagała szybkiego wzrostu wydajności opieki zdrowotnej, aby stawić czoła rosnącej liczbie pacjentów w stanie krytycznym. Z tego powodu konieczne było ponowne przydzielenie rezerwy wsparcia złożonej z lekarzy, w tym chirurgów, w celu zaoferowania wsparcia. Biorąc pod uwagę niedobór czasu dla trenerów i stażystów, wymagane są efektywne czasowo i kosztowo programy, aby uzyskać maksymalne korzyści z krótkich rotacji dla kilku lekarzy jednocześnie 8. W przypadku pandemii łączenie edukacji bezpośredniej z e-learningiem wydaje się trwałe, a zasoby internetowe są skalowalne i bardziej opłacalne niż inne metody 9.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem pracy była realizacja ankiety na temat programów edukacyjnych (szpitalnych lub internetowych) w czasie pandemii COVID-19 oraz ich wpływu na zmianę zachowań, satysfakcję i wiedzę docelowej populacji chirurgów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Créteil, Francja, 94010
        • Assistance Publique Hôpitaux de Paris - GHU AP-HP Hôpitaux Universitaires Henri-Mondor

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Ta ankieta została pomyślana jako otwarta dla rezydentów, stypendystów, konsultantów i lekarzy dowolnego stopnia i związanych z dowolną specjalizacją chirurgiczną.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • rezydenci, stypendyści, konsultanci i lekarze dowolnego stopnia i powiązani z dowolną specjalnością chirurgiczną

Kryteria wyłączenia:

  • Specjalność mec

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kirkpatricka poziom 3 na 5-modalnościach skali Likerta
Ramy czasowe: raz w czasie badania
Pierwszorzędowym punktem końcowym e-ankiety było zbadanie skuteczności interwencji edukacyjnych doświadczanych przez ratowników, rozpatrywanych jako cały „pakiet” (a nie jeden po drugim), wśród chirurgów poddanych programowi szkoleniowemu, w zakresie zmiany zachowania ( Kirkpatricka poziom 3) w ich codziennej roli podczas ponownej afektacji w jednostce medycznej ds. COVID. Zmiana zachowania oznacza zmianę codziennej roli pracowników służby zdrowia (na przykład skierowanie pacjentów z podejrzeniem COVID na najbardziej odpowiednią ścieżkę badań przesiewowych i opieki). W tym badaniu wzięliśmy pod uwagę subiektywne miary (samoocena w skali Likerta na 5 modalności) zmiany zachowania.
raz w czasie badania

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Śledczy

  • Główny śledczy: Raffaele BRUSTIA, MD,PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 lutego 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • APHP201297

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na COVID-19

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj