Pedagogiske intervensjoner for kirurger under COVID-19-pandemien: Tverrsnitt, e-undersøkelse (EDUCOVID)
6. februar 2021 oppdatert av: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Pedagogiske intervensjoner for å integrere kirurgisk personale i medisinske enheter under COVID-19-pandemien: EDUCOVID Tverrsnitt, E-undersøkelse
Pandemien med koronavirussykdommen 2019 (COVID-19) krevde en rask økning av helsevesenets kapasitet for å møte et økende antall kritisk syke pasienter.
Av denne grunn ble en støttereserve av leger, inkludert kirurger, pålagt å bli omplassert for å tilby støtte.
Gitt tidsmangelen for trenere og traineer, kreves det tids- og kostnadseffektive programmer for å få maksimalt utbytte av korte rotasjoner for flere leger samtidig 8.
I tilfelle pandemier virker det bærekraftig å blande ansikt-til-ansikt utdanning med e-læring, med nettressurser som er skalerbare og mer kostnadseffektive enn andre metoder 9.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Målet med denne studien var å gjennomføre en undersøkelse om utdanningsprogrammene (sykehusbaserte eller nettbaserte), under COVID-19-pandemien, og deres innvirkning på atferdsendring, tilfredshet og kunnskap om målpopulasjonen av kirurger.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
50
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Créteil, Frankrike, 94010
- Assistance Publique Hôpitaux de Paris - GHU AP-HP Hôpitaux Universitaires Henri-Mondor
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Denne undersøkelsen ble tenkt som åpen for beboere, stipendiater, konsulenter og leger av enhver klasse og tilknyttet enhver kirurgisk spesialitet.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- beboere, stipendiater, konsulenter og leger av enhver klasse og tilknyttet enhver kirurgisk spesialitet
Ekskluderingskriterier:
- Medisinsk spesialitet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kirkpatrick nivå 3 på en 5-modaliteter Likert-skala
Tidsramme: én gang på undersøkelsestidspunktet
|
Det primære endepunktet for e-undersøkelsen var å utforske effektiviteten av pedagogiske intervensjoner opplevd av respondere, betraktet som en hel "pakke" (og ikke én etter én), blant kirurgene som ble utsatt for et treningsprogram, på atferdsendring ( Kirkpatrick nivå 3) i deres daglige rolle under deres re-affeksjon i en medisinsk COVID-enhet.
Atferdsendring representerer en endring i den daglige rollen til helsepersonell (for eksempel henvisning av pasienter med mistenkt covid til den mest hensiktsmessige screening- og omsorgsveien).
For denne undersøkelsen vurderte vi subjektive mål (selvvurdering på en Likert-skala på 5 modaliteter) for atferdsendring.
|
én gang på undersøkelsestidspunktet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Raffaele BRUSTIA, MD,PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2020
Primær fullføring (Faktiske)
31. august 2020
Studiet fullført (Forventet)
1. juni 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. januar 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. januar 2021
Først lagt ut (Faktiske)
1. februar 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. februar 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. februar 2021
Sist bekreftet
1. november 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- APHP201297
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .