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COVID-19 팬데믹 기간 동안 외과의사를 위한 교육적 개입: 단면, 전자 설문조사 (EDUCOVID)

2021년 2월 6일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

COVID-19 팬데믹 기간 동안 의료 단위 내 외과 직원을 통합하기 위한 교육적 개입: EDUCOVID 단면, 전자 설문조사

코로나바이러스 질병 2019(COVID-19) 대유행으로 인해 점점 더 많은 중환자를 상대하기 위해 의료 역량이 급속히 증가해야 했습니다. 이러한 이유로 외과 의사를 포함한 의사 지원 예비군을 재배치하여 지원을 제공해야 했습니다. 강사와 연수생의 시간 부족을 감안할 때, 한 번에 여러 의사를 위한 짧은 회전으로 최대의 이점을 얻을 수 있는 시간 및 비용 효율적인 프로그램이 필요합니다 8. 팬데믹의 경우 온라인 리소스가 다른 방법보다 확장 가능하고 비용 효율적이기 때문에 대면 교육과 e-러닝을 혼합하는 것이 지속 가능해 보입니다 9.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 목적은 COVID-19 대유행 기간 동안 교육 프로그램(병원 기반 또는 웹 기반)에 대한 설문 조사와 대상 외과 의사 집단의 행동 변화, 만족도 및 지식에 미치는 영향을 실현하는 것이었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Créteil, 프랑스, 94010
        • Assistance Publique Hôpitaux de Paris - GHU AP-HP Hôpitaux Universitaires Henri-Mondor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 설문 조사는 모든 등급의 레지던트, 펠로우, 컨설턴트 및 의사에게 공개되고 모든 외과 전문 분야와 관련된 것으로 생각되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 레지던트, 휄로우, 컨설턴트 및 모든 등급의 의사 및 모든 외과 전문 분야에 소속된 의사

제외 기준:

  • 의학 전공

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
5개 양식 리커트 척도의 커크패트릭 레벨 3
기간: 설문조사 때 한 번
E-survey의 1차 종료점은 훈련 프로그램에 노출된 외과의 사이에서 전체 "다발"(하나씩이 아닌)으로 간주되는 대응자가 경험한 교육적 개입의 행동 변화에 대한 효과를 조사하는 것이었습니다. Kirkpatrick 레벨 3) 의료 COVID-unit 내에서 재 애정하는 동안 일상적인 역할. 행동 변화는 의료 전문가의 일상적인 역할의 변화를 나타냅니다(예: COVID 의심 환자를 가장 적절한 선별 및 치료 경로로 의뢰). 이 설문 조사에서는 행동 변화의 주관적 측정(5가지 양식에 대한 리커트 척도의 자체 평가)을 고려했습니다.
설문조사 때 한 번

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

수사관

  • 수석 연구원: Raffaele BRUSTIA, MD,PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 8월 31일

연구 완료 (예상)

2021년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 29일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • APHP201297

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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