Intervenções educacionais para cirurgiões durante a pandemia de COVID-19: transversal, pesquisa eletrônica (EDUCOVID)
6 de fevereiro de 2021 atualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Intervenções Educacionais para Integrar Equipe Cirúrgica em Unidades Médicas Durante a Pandemia de COVID-19: EDUCOVID Transversal, E-survey
A pandemia da doença de coronavírus 2019 (COVID-19) exigiu um aumento rápido da capacidade de assistência médica para enfrentar um número crescente de pacientes gravemente enfermos.
Por esse motivo, uma reserva de apoio de médicos, inclusive cirurgiões, precisou ser realocada para oferecer suporte.
Dada a escassez de tempo para treinadores e estagiários, são necessários programas econômicos e de tempo para obter o máximo benefício de rotações curtas para vários médicos ao mesmo tempo 8.
Em caso de pandemias, combinar educação presencial com e-learning parece sustentável, com recursos on-line sendo escaláveis e mais econômicos do que outros métodos 9.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo foi realizar uma pesquisa sobre os programas educacionais (hospitalares ou baseados na web), durante a pandemia de COVID-19, e seu impacto na mudança de comportamento, satisfação e conhecimento da população-alvo de cirurgiões.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Créteil, França, 94010
- Assistance Publique Hôpitaux de Paris - GHU AP-HP Hôpitaux Universitaires Henri-Mondor
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Esta pesquisa foi concebida para ser aberta a residentes, bolsistas, consultores e médicos de qualquer grau e filiados a qualquer especialidade cirúrgica.
Descrição
Critério de inclusão:
- residentes, fellows, consultores e médicos de qualquer grau e filiados a qualquer especialidade cirúrgica
Critério de exclusão:
- especialidade médica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Kirkpatrick nível 3 em uma escala Likert de 5 modalidades
Prazo: uma vez no momento da pesquisa
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O objetivo primário do e-survey foi explorar a eficácia das intervenções educacionais experimentadas pelos respondentes, consideradas como um "pacote" completo (e não um por um), entre os cirurgiões expostos a um programa de treinamento, na mudança de comportamento ( Kirkpatrick nível 3) em sua função diária durante sua reafetação em uma unidade médica de COVID.
A mudança de comportamento representa uma mudança no papel diário dos profissionais de saúde (por exemplo, encaminhamento de doentes com suspeita de COVID para o rastreio e percurso de cuidados mais adequados).
Para esta pesquisa, consideramos medidas subjetivas (autoavaliação em uma escala Likert em 5 modalidades) de mudança de comportamento.
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uma vez no momento da pesquisa
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Raffaele BRUSTIA, MD,PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2020
Conclusão Primária (Real)
31 de agosto de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de junho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de janeiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de janeiro de 2021
Primeira postagem (Real)
1 de fevereiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de fevereiro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de fevereiro de 2021
Última verificação
1 de novembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- APHP201297
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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