Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Uddannelsesmæssige interventioner til kirurger under COVID-19-pandemien: Tværsnitsundersøgelse, E-undersøgelse (EDUCOVID)

6. februar 2021 opdateret af: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Uddannelsesmæssige interventioner for at integrere kirurgisk personale i medicinske enheder under COVID-19-pandemien: EDUCOVID Tværsnit, e-survey

Pandemien med coronavirus sygdom 2019 (COVID-19) krævede en hurtig stigning i sundhedsvæsenets kapacitet for at møde et stigende antal kritisk syge patienter. Af denne grund skulle en støttereserve af læger, herunder kirurger, omplaceres for at tilbyde støtte. I betragtning af tidsmanglen for trænere og praktikanter kræves der tids- og omkostningseffektive programmer for at få maksimalt udbytte af korte rotationer for flere læger på én gang 8. I tilfælde af pandemier virker det bæredygtigt at blande ansigt-til-ansigt uddannelse med e-læring, idet onlineressourcer er skalerbare og mere omkostningseffektive end andre metoder 9.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse var at realisere en undersøgelse af uddannelsesprogrammerne (hospitalsbaserede eller webbaserede) under COVID-19-pandemien og deres indvirkning på adfærdsændring, tilfredshed og viden om målgruppen af ​​kirurger.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Créteil, Frankrig, 94010
        • Assistance Publique Hôpitaux de Paris - GHU AP-HP Hôpitaux Universitaires Henri-Mondor

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse var tænkt som åben for beboere, stipendiater, konsulenter og læger af enhver grad og tilknyttet enhver kirurgisk specialitet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • beboere, stipendiater, konsulenter og læger af enhver klasse og tilknyttet enhver kirurgisk specialitet

Ekskluderingskriterier:

  • Medicinsk speciale

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kirkpatrick niveau 3 på en 5-modaliteter Likert-skala
Tidsramme: én gang på undersøgelsestidspunktet
Det primære endepunkt for e-undersøgelsen var at udforske effektiviteten af ​​pædagogiske interventioner oplevet af respondenter, betragtet som en hel "bundt" (og ikke én efter én), blandt de kirurger, der blev udsat for et træningsprogram, om adfærdsændring ( Kirkpatrick niveau 3) i deres daglige rolle under deres genpåvirkning inden for en medicinsk COVID-enhed. Adfærdsændring repræsenterer en ændring i sundhedspersonalets daglige rolle (for eksempel henvisning af patienter med mistanke om COVID til den mest passende screening og behandlingsvej). Til denne undersøgelse overvejede vi subjektive mål (selvvurdering på en Likert-skala på 5 modaliteter) for adfærdsændring.
én gang på undersøgelsestidspunktet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Raffaele BRUSTIA, MD,PhD, Assistance Publique - Hopitaux de Paris

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. august 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

1. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. februar 2021

Sidst verificeret

1. november 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • APHP201297

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner