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Interventi educativi per chirurghi durante la pandemia COVID-19: trasversale, sondaggio elettronico (EDUCOVID)

6 febbraio 2021 aggiornato da: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Interventi educativi per integrare il personale chirurgico all'interno delle unità mediche durante la pandemia COVID-19: EDUCOVID Cross-sectional, E-survey

La pandemia della malattia da coronavirus 2019 (COVID-19) ha richiesto un rapido aumento della capacità sanitaria per far fronte a un numero crescente di pazienti in condizioni critiche. Per questo motivo, è stato necessario riassegnare una riserva di supporto di medici, compresi i chirurghi, per offrire supporto. Data la carenza di tempo per formatori e tirocinanti, sono necessari programmi efficienti in termini di tempo e costi per ottenere il massimo beneficio da brevi rotazioni per più medici contemporaneamente 8. In caso di pandemie, unire l'istruzione in presenza all'e-learning sembra sostenibile, con le risorse online scalabili e più convenienti rispetto ad altri metodi 9.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio era realizzare un'indagine sui programmi educativi (ospedalieri o basati sul web), durante la pandemia COVID-19, e il loro impatto sul cambiamento di comportamento, sulla soddisfazione e sulla conoscenza della popolazione target di chirurghi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Créteil, Francia, 94010
        • Assistance Publique Hôpitaux de Paris - GHU AP-HP Hôpitaux Universitaires Henri-Mondor

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questa indagine è stata concepita come aperta a residenti, borsisti, consulenti e medici di qualsiasi grado e affiliati a qualsiasi specialità chirurgica.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • residenti, borsisti, consulenti e medici di qualsiasi grado e affiliati a qualsiasi specialità chirurgica

Criteri di esclusione:

  • Specialità meccanica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Kirkpatrick livello 3 su una scala Likert a 5 modalità
Lasso di tempo: una volta al momento del sondaggio
L'endpoint primario dell'e-survey era esplorare l'efficacia degli interventi educativi sperimentati dai soccorritori, considerati come un intero "fascio" (e non uno per uno), tra i chirurghi esposti a un programma di formazione, sul cambiamento del comportamento ( Kirkpatrick livello 3) nel loro ruolo quotidiano durante la loro ri-affezione all'interno di un'unità medica COVID. Il cambiamento di comportamento rappresenta un cambiamento nel ruolo quotidiano degli operatori sanitari (ad esempio, l'invio di pazienti con sospetto COVID al percorso di screening e cura più appropriato). Per questa indagine, abbiamo preso in considerazione misure soggettive (autovalutazione su scala Likert su 5 modalità) del cambiamento comportamentale.
una volta al momento del sondaggio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Investigatori

  • Investigatore principale: Raffaele BRUSTIA, MD,PhD, Assistance Publique - Hopitaux de Paris

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2020

Completamento primario (Effettivo)

31 agosto 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 gennaio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

1 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 febbraio 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • APHP201297

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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