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Bildungsinterventionen für Chirurgen während der COVID-19-Pandemie: Querschnitt, E-Umfrage (EDUCOVID)

6. Februar 2021 aktualisiert von: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Bildungsinterventionen zur Integration von chirurgischem Personal in medizinische Einheiten während der COVID-19-Pandemie: EDUCOVID-Querschnitt, E-Umfrage

Die Pandemie der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) erforderte einen raschen Anstieg der Kapazitäten im Gesundheitswesen, um einer wachsenden Zahl schwerkranker Patienten gerecht zu werden. Aus diesem Grund musste eine Unterstützungsreserve von Ärzten, einschließlich Chirurgen, neu zugewiesen werden, um Unterstützung anzubieten. Angesichts des Zeitmangels für Ausbilder und Auszubildende sind zeit- und kosteneffiziente Programme erforderlich, um den maximalen Nutzen aus kurzen Rotationen für mehrere Ärzte gleichzeitig zu ziehen 8. Im Falle von Pandemien scheint die Kombination von Präsenzunterricht und E-Learning nachhaltig zu sein, da Online-Ressourcen skalierbar und kostengünstiger sind als andere Methoden 9.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel dieser Studie war es, eine Umfrage zu den Bildungsprogrammen (krankenhausbasiert oder webbasiert) während der COVID-19-Pandemie und ihren Auswirkungen auf Verhaltensänderungen, Zufriedenheit und Wissen der Zielpopulation von Chirurgen durchzuführen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Créteil, Frankreich, 94010
        • Assistance Publique Hôpitaux de Paris - GHU AP-HP Hôpitaux Universitaires Henri-Mondor

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diese Umfrage wurde als offen für Assistenzärzte, Stipendiaten, Berater und Ärzte jeden Grades und jeder chirurgischen Fachrichtung konzipiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Assistenzärzte, Stipendiaten, Berater und Ärzte aller Grade und Angehörige aller chirurgischen Fachrichtungen

Ausschlusskriterien:

  • Medizinische Spezialität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kirkpatrick Stufe 3 auf einer Likert-Skala mit 5 Modalitäten
Zeitfenster: einmal zum Zeitpunkt der Befragung
Der primäre Endpunkt der E-Umfrage war die Untersuchung der Wirksamkeit von Schulungsmaßnahmen, die von Respondern erfahren wurden, betrachtet als ganzes „Bündel“ (und nicht einzeln), unter den Chirurgen, die einem Schulungsprogramm unterzogen wurden, auf Verhaltensänderungen ( Kirkpatrick Level 3) in ihrer täglichen Rolle während ihrer erneuten Betroffenheit in einer medizinischen COVID-Einheit. Verhaltensänderung stellt eine Änderung in der täglichen Rolle des medizinischen Fachpersonals dar (z. B. Überweisung von Patienten mit Verdacht auf COVID an den am besten geeigneten Screening- und Behandlungsweg). Für diese Umfrage haben wir subjektive Maße (Selbsteinschätzung auf einer Likert-Skala auf 5 Modalitäten) der Verhaltensänderung berücksichtigt.
einmal zum Zeitpunkt der Befragung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Ermittler

  • Hauptermittler: Raffaele BRUSTIA, MD,PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. August 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Januar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • APHP201297

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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