Intervenciones educativas para cirujanos durante la pandemia de COVID-19: transversal, encuesta electrónica (EDUCOVID)
6 de febrero de 2021 actualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Intervenciones Educativas para la Integración del Personal Quirúrgico en las Unidades Médicas Durante la Pandemia del COVID-19: EDUCOVID Transversal, E-encuesta
La pandemia de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) requirió un aumento rápido de la capacidad de atención médica para hacer frente a un número creciente de pacientes en estado crítico.
Por esta razón, se requirió reasignar una reserva de apoyo de médicos, incluidos cirujanos, para ofrecer apoyo.
Dada la escasez de tiempo para los capacitadores y los pasantes, se requieren programas rentables y de tiempo para obtener el máximo beneficio de las rotaciones cortas para varios médicos a la vez 8.
En caso de pandemias, combinar la educación presencial con el aprendizaje electrónico parece sostenible, ya que los recursos en línea son escalables y más rentables que otros métodos 9.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de este estudio fue realizar una encuesta sobre los programas educativos (hospitalarios o basados en la web), durante la pandemia de COVID-19, y su impacto en el cambio de comportamiento, la satisfacción y el conocimiento de la población objetivo de cirujanos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Créteil, Francia, 94010
- Assistance Publique Hôpitaux de Paris - GHU AP-HP Hôpitaux Universitaires Henri-Mondor
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Esta encuesta fue concebida abierta a residentes, becarios, consultores y médicos de cualquier grado y afiliados a cualquier especialidad quirúrgica.
Descripción
Criterios de inclusión:
- residentes, becarios, consultores y médicos de cualquier grado y afiliados a cualquier especialidad quirúrgica
Criterio de exclusión:
- especialidad mecanica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Kirkpatrick nivel 3 en una escala Likert de 5 modalidades
Periodo de tiempo: una vez en el momento de la encuesta
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El criterio de valoración principal de la encuesta electrónica fue explorar la efectividad de las intervenciones educativas experimentadas por los respondedores, considerados como un "paquete" completo (y no uno por uno), entre los cirujanos expuestos a un programa de capacitación, sobre el cambio de comportamiento ( Kirkpatrick nivel 3) en su rol diario durante su re-afectación dentro de una unidad médica COVID.
El cambio de comportamiento representa un cambio en el rol diario de los profesionales de la salud (por ejemplo, la derivación de pacientes con sospecha de COVID a la vía de detección y atención más adecuada).
Para esta encuesta, consideramos medidas subjetivas (autoevaluación en una escala de Likert en 5 modalidades) de cambio de comportamiento.
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una vez en el momento de la encuesta
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Raffaele BRUSTIA, MD,PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2020
Finalización primaria (Actual)
31 de agosto de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de enero de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de enero de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
1 de febrero de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de febrero de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de febrero de 2021
Última verificación
1 de noviembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- APHP201297
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .