Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utbildningsinsatser för kirurger under covid-19-pandemin: Tvärsnittsundersökning, e-undersökning (EDUCOVID)

6 februari 2021 uppdaterad av: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Utbildningsinsatser för att integrera kirurgisk personal inom medicinska enheter under covid-19-pandemin: EDUCOVID tvärsnitts, e-enkät

Pandemin med coronaviruset 2019 (COVID-19) krävde en snabb ökning av vårdens kapacitet för att möta ett växande antal kritiskt sjuka patienter. Av denna anledning krävdes en stödreserv av läkare, inklusive kirurger, omplaceras för att erbjuda stöd. Med tanke på tidsbristen för tränare och praktikanter krävs tids- och kostnadseffektiva program för att få maximal nytta av korta rotationer för flera läkare samtidigt 8. I händelse av pandemier verkar det hållbart att blanda ansikte mot ansikte utbildning med e-lärande, med onlineresurser som är skalbara och mer kostnadseffektiva än andra metoder 9.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie var att genomföra en undersökning om utbildningsprogrammen (sjukhusbaserade eller webbaserade), under covid-19-pandemin, och deras inverkan på beteendeförändring, tillfredsställelse och kunskap om målpopulationen av kirurger.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Créteil, Frankrike, 94010
        • Assistance Publique Hôpitaux de Paris - GHU AP-HP Hôpitaux Universitaires Henri-Mondor

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna undersökning var tänkt som öppen för invånare, stipendiater, konsulter och läkare av alla grader och anslutna till alla kirurgiska specialiteter.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • invånare, stipendiater, konsulter och läkare oavsett grad och anslutna till någon kirurgisk specialitet

Exklusions kriterier:

  • Medicinsk specialitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kirkpatrick nivå 3 på en 5-modaliteter Likert-skala
Tidsram: en gång vid undersökningstillfället
Den primära slutpunkten för e-enkäten var att undersöka effektiviteten av pedagogiska interventioner som svarspersoner upplevt, betraktade som ett helt "paket" (och inte en och en), bland de kirurger som exponerades för ett träningsprogram, om beteendeförändring ( Kirkpatrick nivå 3) i sin dagliga roll under sin återpåverkan inom en medicinsk covid-enhet. Beteendeförändring representerar en förändring i den dagliga rollen för vårdpersonal (till exempel remiss av patienter med misstänkt covid till den lämpligaste screening- och vårdvägen). För denna undersökning övervägde vi subjektiva mått (självbedömning på en Likert-skala på 5 modaliteter) på beteendeförändring.
en gång vid undersökningstillfället

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Utredare

  • Huvudutredare: Raffaele BRUSTIA, MD,PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

31 augusti 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 januari 2021

Första postat (Faktisk)

1 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2021

Senast verifierad

1 november 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • APHP201297

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Covid-19

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Peru

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera