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ウィーニング失敗の予測因子としての人工呼吸器の非同期性

2021年2月9日 更新者:Reham Mohammed Elmorshedy

人工呼吸器を装着している COPD 患者におけるウィーニング失敗の予測因子としての患者の人工呼吸器の非同期性

患者の人工呼吸器の非同期は、人工呼吸器を使用している患者によく見られる問題です。これは、呼吸仕事量の増加、患者の不快感、鎮静の必要性の増加、人工呼吸器の延長、離脱の困難、離脱の失敗などの悪影響を伴います。 この前向き研究には、人工呼吸器を装着している COPD 患者 100 人が登録されました。患者の人工呼吸器の非同期性の検出は、挿管後 12、24、36、および 48 時間の 30 分間のセッションで、人工呼吸器の圧力、流量、および容量のグラフを視覚的に評価することによって行われました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

患者と人工呼吸器の非同期性は、患者と人工呼吸器の吸気と呼気のタイミングが組織化されていないこととして定義されます。 これは、人工呼吸器の使用中によく報告される問題です。 ティレら。彼らは、患者の 24% が呼吸の少なくとも 10% で非同期性を発症していることを発見し、さらに、最も頻繁に起こる非同期性はそれぞれ無効なトリガーと二重トリガーであると述べました。 慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者の 80% が無効なトリガーを経験しており、このグループの患者では最も頻度の高い非同期性と考えられています。 患者と人工呼吸器の間の非同期性も侵襲的換気の継続時間を延長し、ウィーニング失敗の可能性を高めます。

COPD患者におけるウィーニングの初期段階における非同期性の広がりと強度の両方について満足のいく説明がなされたことはありません。 現在の研究の目的は、人工呼吸器を装着している COPD 患者における患者と人工呼吸器の非同期性と、それがウィーニング結果に及ぼす影響を説明することでした。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Assuit、エジプト、71515
        • Assuit University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

病歴、身体検査、放射線検査、肺機能検査を経て診断され、人工呼吸器が必要なすべてのCOPD患者。

説明

包含基準:

病歴、身体検査、放射線検査、肺機能検査を経て診断され、人工呼吸器が必要なすべてのCOPD患者。

除外基準:

  1. 年齢 < 18 歳
  2. 気管切開
  3. 神経筋遮断薬を投与されている場合でも、呼吸を誘発できない。
  4. 逮捕後または脳血管卒中による高炭酸ガス血症または低酸素血症によって引き起こされない脳症
  5. 計画外の離乳患者
  6. 挿管が増悪に関連していない COPD 患者、例: 急性肺水腫。

    -

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
離乳の失敗
人工呼吸器から解放されなかった患者
成功した離乳
人工呼吸器から解放され、呼吸補助を必要としない患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
人工呼吸器を装着している COPD 患者のウィーニングに対するさまざまなタイプの人工呼吸器の非同期性の影響を研究する
時間枠:1年

患者の人工呼吸器の非同期性の検出は、挿管後の 30 分間のセッションで、圧力、流量の視覚的評価によって行われました。

反復測定は、機械的換気の開始時から行われ、無効なトリガー、ダブルトリガー、自動トリガー、遅延サイクル、初期サイクル、フロー非同期などの非同期タイプが行われます。 記録された。

1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Samiaa Sadek, Ass.Lecturer、Assiut University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年2月15日

一次修了 (実際)

2019年8月15日

研究の完了 (実際)

2019年12月20日

試験登録日

最初に提出

2021年1月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月28日

最初の投稿 (実際)

2021年2月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月9日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Ventilator Asynchrony

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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