Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Асинхронность вентилятора как предиктор отказа от отлучения от груди

9 февраля 2021 г. обновлено: Reham Mohammed Elmorshedy

Асинхронность вентилятора пациента как предиктор неудачи отлучения от искусственной вентиляции легких у пациентов с ХОБЛ

Асинхронность вентилятора пациента является распространенной проблемой у пациентов, находящихся на искусственной вентиляции легких. Это связано с побочными эффектами, включая увеличение работы дыхания, дискомфорт пациента, повышенную потребность в седации, длительную искусственную вентиляцию легких, трудности с отлучением от груди и неудачи при отлучении от нее. В это проспективное исследование были включены 100 пациентов с ХОБЛ, находящихся на ИВЛ. Выявление асинхронности вентилятора у пациентов проводилось на 30-минутных сеансах через 12, 24, 36 и 48 часов после интубации путем визуальной оценки графиков давления, потока и объема на аппарате ИВЛ.

Обзор исследования

Подробное описание

Асинхронность «пациент-вентилятор» определяется как отсутствие организации между пациентом и вентилятором во время вдоха и выдоха. Это часто встречающаяся проблема при искусственной вентиляции легких. Тилле и др. обнаружили, что у 24% пациентов развилась асинхрония не менее чем в десяти процентах вдохов, более того, они заявили, что наиболее частыми асинхрониями были как неэффективные триггеры, так и двойные триггеры. Восемьдесят процентов пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) испытывали неэффективные триггеры, что считается наиболее частой асинхронностью в этой группе пациентов. Асинхронность между пациентом и аппаратом ИВЛ также приводит к увеличению продолжительности инвазивной вентиляции и увеличивает вероятность отказа от отлучения.

Как распространение, так и интенсивность асинхронии на ранней стадии отлучения от груди у пациентов с ХОБЛ никогда не были удовлетворительно описаны. Цель настоящего исследования состояла в том, чтобы описать асинхронию пациент-вентилятор и ее влияние на исход отлучения от искусственной вентиляции легких у пациентов с ХОБЛ.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Assuit, Египет, 71515
        • Assuit University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты с ХОБЛ, которые были диагностированы после сбора анамнеза, физикального обследования, рентгенологических исследований и тестов функции легких и нуждались в искусственной вентиляции легких.

Описание

Критерии включения:

Все пациенты с ХОБЛ, у которых был диагностирован после сбора анамнеза, рентгенологического обследования и функциональных тестов легких, нуждались в искусственной вентиляции легких.

Критерий исключения:

  1. Возраст < 18 лет
  2. Трахеостомия
  3. Отсутствие стимуляции дыхания даже в случаях приема миорелаксантов.
  4. Энцефалопатия, не вызванная гиперкапнией или гипоксемией после остановки сердца или вследствие цереброваскулярного инсульта
  5. Пациенты с незапланированным отлучением от груди
  6. Пациенты с ХОБЛ, у которых интубация не связана с обострением, т.е. острый отек легких.

    -

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Неудачное отлучение от груди
Пациенты, которых не удалось вывести из ИВЛ
Успешное отлучение от груди
Пациенты, которые были освобождены от ИВЛ и не нуждались в респираторной поддержке

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изучить влияние различных видов асинхронности вентилятора на отлучение от искусственной вентиляции легких у больных ХОБЛ.
Временное ограничение: Один год

Выявление асинхронности вентилятора пациента проводилось на 30-минутных сеансах после интубации путем визуальной оценки давления, потока

и графики объема на вентиляторе. Повторные измерения выполняются с момента начала механической вентиляции и типа асинхронии, включая неэффективный триггер, двойной триггер, автоматический триггер, цикл с задержкой, ранний цикл и асинхронию потока. были записаны.

Один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Samiaa Sadek, Ass.Lecturer, Assiut University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 февраля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 августа 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 января 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться