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이유 실패의 예측인자로서의 인공호흡기 비동기

2021년 2월 9일 업데이트: Reham Mohammed Elmorshedy

기계 환기 COPD 환자에서 이유 실패의 예측인자로서의 환자 인공호흡기 비동시성

환자 인공호흡기 비동기는 기계 환기를 받는 환자에서 흔히 발생하는 문제입니다. 이는 호흡 작업 증가, 환자 불편, 진정제 필요성 증가, 기계 환기 연장, 이유 어려움 및 이유 실패를 포함한 부작용과 관련이 있습니다. 100명의 기계 환기 COPD 환자가 이 전향적 연구에 등록되었습니다. 삽관 후 12, 24, 36 및 48시간에 30분 세션에서 인공호흡기의 압력, 흐름 및 부피 그래프를 시각적으로 평가하여 환자 인공호흡기 비동시성을 감지했습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

환자-인공호흡기 비동기는 환자와 인공호흡기의 들숨과 날숨 타이밍 사이의 구성 부족으로 정의됩니다. 기계적 환기 중에 흔히 보고되는 문제입니다. Thilleet al. 환자의 24%에서 호흡의 최소 10%에서 비동기가 발생했으며, 가장 빈번한 비동기는 각각 비효율적 트리거링과 이중 트리거링이었다고 말했습니다. 만성폐쇄성폐질환(COPD) 환자의 80%는 비효율적인 유발을 경험했으며, 이 환자 그룹에서 가장 빈번한 비동기로 간주됩니다. 환자와 인공호흡기 사이의 비동기성 또한 침습적 인공호흡의 지속 시간을 연장하고 이유 실패의 가능성을 높입니다.

COPD 환자의 젖을 떼는 초기 단계 동안 비동기의 확산과 강도 모두 만족스럽게 설명된 적이 없습니다. 현재 연구의 목적은 기계 환기 COPD 환자에서 환자-호흡기 비동기성 및 이유 결과에 미치는 영향을 설명하는 것이었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Assuit, 이집트, 71515
        • Assuit University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

병력, 신체 검사, 방사선과 및 폐 기능 검사 후에 진단되고 기계적 환기가 필요한 모든 COPD 환자.

설명

포함 기준:

병력, 신체 검사 방사선 및 폐 기능 검사 후 진단되고 기계 환기가 필요한 모든 COPD 환자.

제외 기준:

  1. 연령 < 18세
  2. 기관절개술
  3. 신경근 차단제를 투여해도 호흡 유발 실패.
  4. 체포 후 또는 뇌혈관 뇌졸중으로 인한 고칼슘혈증 또는 저산소혈증으로 인해 발생하지 않는 뇌병증
  5. 계획되지 않은 이유식 환자
  6. 삽관이 악화와 관련이 없는 COPD 환자 예. 급성 폐부종.

    -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
실패한 이유
기계적 환기에서 해방되지 못한 환자
성공적인 이유식
기계환기에서 해방되어 호흡보조가 필요하지 않은 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기계 환기 COPD 환자의 이유에 대한 다양한 유형의 인공호흡기 비동기가 미치는 영향을 연구하기 위해
기간: 1년

압력, 흐름의 시각적 평가를 통해 삽관 후 30분 세션에서 환자 인공호흡기 비동기 감지가 수행되었습니다.

비효율적 트리거 이중 트리거, 자동 트리거, 지연 주기, 초기 주기 및 흐름 비동기를 포함하여 기계 환기 및 비동기 유형의 시작부터 반복 측정이 수행됩니다. 녹음되었습니다.

1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Samiaa Sadek, Ass.Lecturer, Assiut University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 2월 15일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 15일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 28일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 9일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Ventilator Asynchrony

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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