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Assincronia Ventilatória como Preditor de Falha no Desmame

9 de fevereiro de 2021 atualizado por: Reham Mohammed Elmorshedy

Assincronia do Ventilador do Paciente como Preditor de Falha no Desmame em Pacientes com DPOC Ventilados Mecanicamente

A assincronia paciente-ventilador é um problema comum em pacientes ventilados mecanicamente. Está associada a efeitos adversos, incluindo aumento do trabalho respiratório, desconforto do paciente, aumento da necessidade de sedação, ventilação mecânica prolongada, dificuldades de desmame e falha no desmame. 100 pacientes com DPOC ventilados mecanicamente foram inscritos neste estudo prospectivo. A detecção da assincronia do ventilador do paciente foi feita em sessões de 30 minutos às 12, 24, 36 e 48 horas após a intubação por avaliação visual dos gráficos de pressão, fluxo e volume no ventilador.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

A assincronia paciente-ventilador é definida como uma falta de organização entre o tempo de inspiração e expiração do paciente e do ventilador. É um problema comumente relatado durante a ventilação mecânica. Thille et ai. descobriram que 24% dos pacientes desenvolveram assincronia em pelo menos dez por cento de suas respirações, além disso, eles afirmaram que as assincronias mais frequentes foram de disparo ineficaz e disparo duplo . Oitenta por cento dos pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) apresentaram desencadeamento ineficaz, sendo considerada a assincronia mais frequente nesse grupo de pacientes. A assincronia entre o paciente e o ventilador também leva ao prolongamento da duração da ventilação invasiva e aumenta a possibilidade de falha no desmame.

A disseminação e a intensidade da assincronia durante a fase inicial do desmame em pacientes com DPOC nunca foram descritas de forma satisfatória. O objetivo do presente estudo foi descrever a assincronia paciente-ventilador e seu impacto no resultado do desmame em pacientes com DPOC ventilados mecanicamente.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Assuit, Egito, 71515
        • Assuit University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Todos os pacientes com DPOC que foram diagnosticados após história, exame físico, radiológico e testes de função pulmonar e necessitaram de ventilação mecânica.

Descrição

Critério de inclusão:

Todos os pacientes com DPOC que foram diagnosticados após história, exame físico, radiologia e testes de função pulmonar e necessitaram de ventilação mecânica.

Critério de exclusão:

  1. Idade < 18 anos
  2. Traqueostomia
  3. Falha em disparar respirações mesmo em casos de uso de bloqueadores neuromusculares.
  4. Encefalopatia que não é causada por hipercapnia ou hipoxemia pós-parada ou devido a acidente vascular cerebral
  5. Pacientes com desmame não planejado
  6. Pacientes com DPOC em que a intubação não está relacionada à exacerbação, por exemplo. edema pulmonar agudo.

    -

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Desmame Falha
Pacientes que não conseguiram ser liberados da ventilação mecânica
Desmame bem sucedido
Pacientes que foram liberados da ventilação mecânica e não necessitaram de suporte respiratório

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estudar o efeito de diferentes tipos de assincronia ventilatória no desmame em pacientes com DPOC ventilados mecanicamente
Prazo: Um ano

A detecção de assincronia do ventilador do paciente foi feita em sessões de 30 minutos após a intubação por avaliação visual de pressão, fluxo

e gráficos de volume no ventilador. Medidas repetidas são feitas desde o início da ventilação mecânica e tipo de assincronia, incluindo disparo duplo ineficaz, disparo automático, ciclo atrasado, ciclo precoce e assincronia de fluxo. foram gravados.

Um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Samiaa Sadek, Ass.Lecturer, Assiut University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2018

Conclusão Primária (Real)

15 de agosto de 2019

Conclusão do estudo (Real)

20 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de janeiro de 2021

Primeira postagem (Real)

3 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Ventilator Asynchrony

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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