Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ventilatorasynkroni som en prediktor för avvänjningsfel

9 februari 2021 uppdaterad av: Reham Mohammed Elmorshedy

Patientventilatorasynkroni som en prediktor för avvänjningsfel hos mekaniskt ventilerade KOL-patienter

Patientventilatorasynkroni är ett vanligt problem hos mekaniskt ventilerade patienter. Det är förknippat med biverkningar, inklusive ökat andningsarbete, obehag för patienten, ökat behov av sedering, förlängd mekanisk ventilation, avvänjningssvårigheter och avvänjningsmisslyckande. 100 mekaniskt ventilerade KOL-patienter inkluderades i denna prospektiva studie. Detektion av patientventilatorasynkroni gjordes på 30-minuterssessioner 12, 24, 36 och 48 timmar efter intubation genom visuell bedömning av tryck-, flödes- och volymdiagram på ventilator.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Patient-ventilatorasynkroni definieras som en bristande organisation mellan patientens och ventilatorns tidpunkt för både inandning och utandning. Det är ett vanligt rapporterat problem under mekanisk ventilation. Thille et al. fann att 24% av patienterna utvecklade asynkroni i minst tio procent av sina andetag, dessutom uppgav de att de vanligaste asynkronerna var var och en av ineffektiv triggning och dubbel triggning. 80 procent av patienterna med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) upplevde ineffektiv triggning, där det anses vara den vanligaste asynkronin i denna grupp patienter. Asynkroni mellan patient och ventilator leder också till förlängd varaktighet av invasiv ventilation och ökar risken för avvänjningsfel.

Både spridning och intensitet av asynkroni under den tidiga fasen av avvänjning hos KOL-patienter har aldrig beskrivits på ett tillfredsställande sätt. Syftet med den aktuella studien var att beskriva patient-ventilatorasynkronin och dess inverkan på avvänjningsresultatet hos mekaniskt ventilerade KOL-patienter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Assuit, Egypten, 71515
        • Assuit University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla KOL-patienter som diagnostiserades efter anamnes, fysisk undersökning, radiologi och lungfunktionstester och behövde mekanisk ventilation.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Alla KOL-patienter som diagnostiserades efter anamnes, fysisk undersökning, radiologi och lungfunktionstester och krävde mekanisk ventilation.

Exklusions kriterier:

  1. Ålder < 18 år
  2. Trakeostomi
  3. Underlåtenhet att utlösa andetag även vid mottagande av neuromuskulära blockerande medel.
  4. Encefalopati som inte orsakas av hyperkapni eller hypoxemi vare sig efter arrestering eller på grund av cerebrovaskulär stroke
  5. Patienter med oplanerad avvänjning
  6. KOL-patienter där intubation inte är relaterad till exacerbation t.ex. akut lungödem.

    -

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Misslyckad avvänjning
Patienter som misslyckades med att befrias från mekanisk ventilation
Framgångsrik avvänjning
Patienter som befriades från mekanisk ventilation och behövde inget andningsstöd

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Att studera effekten av olika typer av ventilatorasynkroni på avvänjning hos mekaniskt ventilerade KOL-patienter
Tidsram: Ett år

Detektering av patientventilatorasynkroni gjordes på 30 minuters sessioner efter intubation genom visuell bedömning av tryck, flöde

och volymdiagram på ventilator. Upprepade åtgärder görs från början av mekanisk ventilation och typ av asynkronisering inklusive ineffektiv triggerdubbeltrigger, autotrigger, fördröjd cykel, tidig cykel och flödesasynkroni. var inspelade.

Ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Samiaa Sadek, Ass.Lecturer, Assiut University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 februari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

15 augusti 2019

Avslutad studie (Faktisk)

20 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2021

Första postat (Faktisk)

3 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Ventilator Asynchrony

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera