- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04735497
Ventilatorasynkroni som en prediktor för avvänjningsfel
Patientventilatorasynkroni som en prediktor för avvänjningsfel hos mekaniskt ventilerade KOL-patienter
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Patient-ventilatorasynkroni definieras som en bristande organisation mellan patientens och ventilatorns tidpunkt för både inandning och utandning. Det är ett vanligt rapporterat problem under mekanisk ventilation. Thille et al. fann att 24% av patienterna utvecklade asynkroni i minst tio procent av sina andetag, dessutom uppgav de att de vanligaste asynkronerna var var och en av ineffektiv triggning och dubbel triggning. 80 procent av patienterna med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) upplevde ineffektiv triggning, där det anses vara den vanligaste asynkronin i denna grupp patienter. Asynkroni mellan patient och ventilator leder också till förlängd varaktighet av invasiv ventilation och ökar risken för avvänjningsfel.
Både spridning och intensitet av asynkroni under den tidiga fasen av avvänjning hos KOL-patienter har aldrig beskrivits på ett tillfredsställande sätt. Syftet med den aktuella studien var att beskriva patient-ventilatorasynkronin och dess inverkan på avvänjningsresultatet hos mekaniskt ventilerade KOL-patienter.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Assuit, Egypten, 71515
- Assuit University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Alla KOL-patienter som diagnostiserades efter anamnes, fysisk undersökning, radiologi och lungfunktionstester och krävde mekanisk ventilation.
Exklusions kriterier:
- Ålder < 18 år
- Trakeostomi
- Underlåtenhet att utlösa andetag även vid mottagande av neuromuskulära blockerande medel.
- Encefalopati som inte orsakas av hyperkapni eller hypoxemi vare sig efter arrestering eller på grund av cerebrovaskulär stroke
- Patienter med oplanerad avvänjning
KOL-patienter där intubation inte är relaterad till exacerbation t.ex. akut lungödem.
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Misslyckad avvänjning
Patienter som misslyckades med att befrias från mekanisk ventilation
|
|
Framgångsrik avvänjning
Patienter som befriades från mekanisk ventilation och behövde inget andningsstöd
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Att studera effekten av olika typer av ventilatorasynkroni på avvänjning hos mekaniskt ventilerade KOL-patienter
Tidsram: Ett år
|
Detektering av patientventilatorasynkroni gjordes på 30 minuters sessioner efter intubation genom visuell bedömning av tryck, flöde och volymdiagram på ventilator. Upprepade åtgärder görs från början av mekanisk ventilation och typ av asynkronisering inklusive ineffektiv triggerdubbeltrigger, autotrigger, fördröjd cykel, tidig cykel och flödesasynkroni. var inspelade. |
Ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Samiaa Sadek, Ass.Lecturer, Assiut University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Ventilator Asynchrony
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .