Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Asynchronia respiratora jako predyktor niepowodzenia odstawiania od piersi

9 lutego 2021 zaktualizowane przez: Reham Mohammed Elmorshedy

Asynchronia respiratora pacjenta jako predyktor niepowodzenia odstawiania od piersi u wentylowanych mechanicznie pacjentów z POChP

Asynchronia respiratora pacjenta jest częstym problemem u pacjentów wentylowanych mechanicznie. Wiąże się z działaniami niepożądanymi, takimi jak zwiększona praca oddechowa, dyskomfort pacjenta, zwiększona potrzeba sedacji, przedłużona wentylacja mechaniczna, trudności z odstawieniem od piersi i niepowodzenie odstawienia. Do tego prospektywnego badania włączono 100 wentylowanych mechanicznie pacjentów z POChP. Wykrywanie asynchroniczności respiratora pacjenta przeprowadzano podczas 30-minutowych sesji po 12, 24, 36 i 48 godzinach po intubacji poprzez wizualną ocenę wykresów ciśnienia, przepływu i objętości na respiratorze.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Asynchronia między pacjentem a respiratorem jest definiowana jako brak organizacji pomiędzy pacjentem a respiratorem w czasie zarówno wdechu, jak i wydechu. Jest to często zgłaszany problem podczas wentylacji mechanicznej. Thille i in. stwierdzili, że 24% pacjentów rozwinęło asynchronię w co najmniej 10% oddechów, ponadto stwierdzili, że najczęstszymi asynchroniami było zarówno nieskuteczne wyzwalanie, jak i podwójne wyzwalanie. Osiemdziesiąt procent pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) doświadczyło nieskutecznego wyzwalania, przy czym jest ono uważane za najczęstszą asynchronię w tej grupie pacjentów. Asynchronia między Pacjentem a respiratorem prowadzi również do wydłużenia czasu trwania wentylacji inwazyjnej i zwiększenia prawdopodobieństwa niepowodzenia odzwyczajania.

Zarówno rozprzestrzenienie, jak i intensywność asynchronii we wczesnej fazie odstawiania od piersi u chorych na POChP nigdy nie zostały w zadowalający sposób opisane. Celem niniejszego badania było opisanie asynchronii pacjent-respirator i jej wpływu na wyniki odzwyczajania wentylowanych mechanicznie pacjentów z POChP.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Assuit, Egipt, 71515
        • Assuit University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy chorzy na POChP rozpoznani na podstawie wywiadu, badania przedmiotowego, radiologii i badań czynnościowych płuc oraz wymagający wentylacji mechanicznej.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Wszyscy chorzy na POChP rozpoznani na podstawie wywiadu, badania fizykalnego, radiologicznego i czynnościowego płuc oraz wymagający wentylacji mechanicznej.

Kryteria wyłączenia:

  1. Wiek < 18 lat
  2. tracheostomia
  3. Brak wyzwalania oddechów nawet w przypadku przyjmowania środków blokujących przewodnictwo nerwowo-mięśniowe.
  4. Encefalopatia, która nie jest spowodowana hiperkapnią lub hipoksemią po zatrzymaniu krążenia lub z powodu udaru naczyniowo-mózgowego
  5. Pacjenci z nieplanowanym odstawieniem od piersi

  6. Pacjenci z POChP, u których intubacja nie była związana z zaostrzeniem np. POChP ostry obrzęk płuc.

    -

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Nieudane odstawienie
Pacjenci, których nie udało się wyzwolić z wentylacji mechanicznej
Pomyślne odstawienie od piersi
Pacjenci, którzy zostali uwolnieni od wentylacji mechanicznej i nie wymagali wspomagania oddychania

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zbadanie wpływu różnych typów asynchronii respiratora na odzwyczajanie od wentylacji mechanicznej pacjentów z POChP
Ramy czasowe: Rok

Detekcja asynchroniczności respiratora pacjenta została przeprowadzona podczas 30-minutowych sesji po intubacji poprzez wizualną ocenę ciśnienia, przepływu

i wykresy objętości na respiratorze. Powtarzane pomiary są wykonywane od początku wentylacji mechanicznej i rodzaju asynchronii, w tym nieskutecznego wyzwalania podwójnego wyzwalania, automatycznego wyzwalania, opóźnionego cyklu, wczesnego cyklu i asynchronii przepływu. zostały nagrane.
Rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Reham Mohammed Elmorshedy

Śledczy

  • Główny śledczy: Samiaa Sadek, Ass.Lecturer, Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 lutego 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 lutego 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Ventilator Asynchrony

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in New Zealand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj