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L'asynchronie du ventilateur comme facteur prédictif d'échec du sevrage

9 février 2021 mis à jour par: Reham Mohammed Elmorshedy

L'asynchronie du ventilateur du patient en tant que facteur prédictif de l'échec du sevrage chez les patients MPOC ventilés mécaniquement

L'asynchronie du ventilateur du patient est un problème courant chez les patients ventilés mécaniquement. Elle est associée à des effets indésirables, notamment un travail respiratoire accru, une gêne pour le patient, un besoin accru de sédation, une ventilation mécanique prolongée, des difficultés de sevrage et un échec du sevrage. 100 patients BPCO ventilés mécaniquement ont été inclus dans cette étude prospective. La détection de l'asynchronie du ventilateur du patient a été effectuée lors de séances de 30 minutes à 12, 24, 36 et 48 heures après l'intubation par une évaluation visuelle des graphiques de pression, de débit et de volume sur le ventilateur.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

L'asynchronie patient-ventilateur est définie comme un manque d'organisation entre le moment de l'inspiration et de l'expiration entre le patient et le ventilateur. C'est un problème fréquemment rapporté pendant la ventilation mécanique. Thillé et al. ont constaté que 24 % des patients développaient une asynchronie dans au moins dix pour cent de leurs respirations, de plus ils ont déclaré que les asynchrones les plus fréquentes étaient chacune un déclenchement inefficace et un double déclenchement. Quatre-vingt pour cent des patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) ont connu un déclenchement inefficace, où il est considéré comme l'asynchronie la plus fréquente dans ce groupe de patients. L'asynchronie entre le patient et le ventilateur entraîne également une durée prolongée de la ventilation invasive et augmente le risque d'échec du sevrage.

La propagation et l'intensité de l'asynchronisme au cours de la phase précoce du sevrage chez les patients atteints de MPOC n'ont jamais été décrites de manière satisfaisante. L'objectif de la présente étude était de décrire l'asynchronie patient-ventilateur et son impact sur les résultats du sevrage chez les patients BPCO ventilés mécaniquement.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Assuit, Egypte, 71515
        • Assuit University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les patients atteints de MPOC qui ont été diagnostiqués après l'anamnèse, l'examen physique, la radiologie et les tests de la fonction pulmonaire et qui ont nécessité une ventilation mécanique.

La description

Critère d'intégration:

Tous les patients atteints de MPOC qui ont été diagnostiqués après des antécédents, un examen physique radiologique et des tests de la fonction pulmonaire et qui ont nécessité une ventilation mécanique.

Critère d'exclusion:

  1. Âge < 18 ans
  2. Trachéotomie
  3. Incapacité à déclencher des respirations même en cas de réception d'agents bloquants neuromusculaires.
  4. Encéphalopathie qui n'est pas causée par une hypercapnie ou une hypoxémie après un arrêt ou due à un accident vasculaire cérébral
  5. Patients avec sevrage non planifié
  6. Patients atteints de MPOC dont l'intubation n'est pas liée à une exacerbation, par ex. œdème pulmonaire aigu.

    -

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Échec du sevrage
Patients qui n'ont pas réussi à se libérer de la ventilation mécanique
Sevrage réussi
Patients qui ont été libérés de la ventilation mécanique et n'ont pas eu besoin d'assistance respiratoire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Étudier l'effet de différents types d'asynchronie du ventilateur sur le sevrage chez les patients BPCO ventilés mécaniquement
Délai: Un ans

La détection de l'asynchronisme du ventilateur du patient a été effectuée sur des séances de 30 minutes après l'intubation par évaluation visuelle de la pression, du débit

et les graphiques de volume sur le ventilateur. Des mesures répétées sont effectuées depuis le début de la ventilation mécanique et le type d'asynchronies, y compris le double déclenchement inefficace, le déclenchement automatique, le cycle retardé, le cycle précoce et l'asynchronie du débit. ont été enregistré.

Un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Samiaa Sadek, Ass.Lecturer, Assiut University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 février 2018

Achèvement primaire (Réel)

15 août 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

20 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2021

Première publication (Réel)

3 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Ventilator Asynchrony

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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