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死亡率予測スコアの分析と精度

2021年2月2日 更新者:Zakariya Hassan、Ministry of Health, Kuwait

集中治療室(ICBU)に入院した熱傷患者の死亡率予測スコアの分析と精度

クウェートの三次熱傷センターの ICU に入院した患者は、複数の死亡率予測スコアを使用して分析されました。 これらのスコアの精度を相互に比較して、どの予測モダリティが最も正確な予後を提供するかを確認しました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究の目的は、集中治療室に入院した熱傷患者に使用される 3 つの確立されたスコアリング システムの精度を判断し、転帰不良に関連する危険因子を判断することです。

2017 年 1 月から 2019 年 12 月までにクウェートの三次医療センターの ICBU に入院した合計 211 人の患者を遡及的に分析しました。 データは、患者の医療記録を使用して収集されました。 FLAMES、BOBI、および修正された Baux スコアが計算され、患者の生存者および非生存者のスコアが分析され、さまざまなスコアリング モダリティの感度、特異性、および受信者動作特性下の領域 (AUROC) が決定されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

211

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kuwait City、クウェート
        • AlBabtain Centre for burns and plastic Surgery

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

2017年1月から2019年12月の間にICBUに入院したすべての患者

説明

包含基準:

10% TBSA を超える部分/全層熱傷の小児熱傷患者 15% TBSA を超える部分/全層熱傷の成人患者

除外基準:

データ記録が不完全な患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
前述の 3 つの死亡率予測スコアの曲線下面積
時間枠:4年
4年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月20日

一次修了 (実際)

2020年4月15日

研究の完了 (実際)

2020年11月1日

試験登録日

最初に提出

2021年1月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月2日

最初の投稿 (実際)

2021年2月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月2日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 14422

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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