Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Analyse og nøyaktighet av dødelighetsprediksjonspoeng

2. februar 2021 oppdatert av: Zakariya Hassan, Ministry of Health, Kuwait

Analysen og nøyaktigheten av dødelighetsforutsigelser hos brannskadepasienter innlagt på intensivavdelingen (ICBU)

Pasienter innlagt på intensivavdelingen i et tertiært brannsårsenter i Kuwait ble analysert ved hjelp av flere dødelighetsprediksjonsskårer. Nøyaktigheten av disse skårene ble sammenlignet med hverandre for å finne ut hvilken prediksjonsmodalitet som gir den mest nøyaktige prognosen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med denne studien er å bestemme nøyaktigheten til tre etablerte skåringssystemer som brukes for brannskadepasienter innlagt på intensivavdelingen og å bestemme risikofaktorene forbundet med dårlige utfall.

Totalt 211 pasienter som ble innlagt på ICBU i et tertiærsenter i Kuwait fra januar 2017 til desember 2019, ble analysert retrospektivt. Data ble samlet inn ved hjelp av pasientjournaler. FLAMES, BOBI og reviderte Baux-skåre ble beregnet, og overlevende og ikke-overlevende skårer for pasienter ble analysert for å bestemme sensitiviteten, spesifisiteten og Area Under the Receiver Operating Characteristics (AUROC) for de forskjellige skåringsmodalitetene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

211

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kuwait
      • Kuwait City, Kuwait
        • AlBabtain Centre for burns and plastic Surgery

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter innlagt på ICBU mellom januar 2017 og desember 2019

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pediatriske brannskader med partielle/fulle forbrenninger >10 % TBSA Voksne pasienter med partielle/fulle forbrenninger >15 % TBSA Pasienter med elektriske brannskader Pasienter med brannskader som involverer stemmen Enhver pasient med mistanke om inhalasjonsskade Forbrenningspasienter med betydelige komorbiditeter

Ekskluderingskriterier:

Pasienter med ufullstendige datajournaler

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Areal under kurve av de 3 nevnte dødelighetsprediksjonsskårene
Tidsramme: 4 år
4 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ministry of Health, Kuwait

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

20. februar 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

15. april 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. februar 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

3. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

3. februar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. februar 2021

Sist bekreftet

1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 14422

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Brannsår

Kliniske studier på Dødelighetspoeng

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Slovenia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere