Analiza i dokładność wyników przewidywania śmiertelności
Analiza i dokładność wyników przewidywania śmiertelności u pacjentów z oparzeniami przyjętych na oddział intensywnej terapii oparzeń (ICBU)
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Celem pracy jest określenie trafności trzech ustalonych systemów punktacji stosowanych u pacjentów oparzonych przyjmowanych na oddział intensywnej terapii oraz określenie czynników ryzyka związanych ze złymi rokowaniami.
Retrospektywnie przeanalizowano łącznie 211 pacjentów, którzy zostali przyjęci na ICBU w ośrodku opieki trzeciego stopnia w Kuwejcie od stycznia 2017 do grudnia 2019 roku. Dane zebrano na podstawie dokumentacji medycznej pacjenta. Obliczono wyniki FLAMES, BOBI i zrewidowane wyniki Baux oraz przeanalizowano wyniki pacjentów, którzy przeżyli i nie przeżyli, w celu określenia czułości, swoistości i charakterystyki operacyjnej obszaru pod odbiornikiem (AUROC) różnych metod punktacji.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kuwait City, Kuwejt
- AlBabtain Centre for burns and plastic Surgery
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Dzieci i młodzież z oparzeniami częściowej/pełnej grubości >10% TBSA Dorośli z oparzeniami częściowej/pełnej grubości >15% TBSA Pacjenci z oparzeniami elektrycznymi Pacjenci z oparzeniami głosu Każdy pacjent z podejrzeniem urazu dróg oddechowych Pacjenci z oparzeniami i istotnymi chorobami współistniejącymi
Kryteria wyłączenia:
Pacjenci z niepełnymi rekordami danych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Pole pod krzywą 3 wyżej wymienionych wyników przewidywania śmiertelności
Ramy czasowe: 4 lata
|
4 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 14422
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .