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Analyse und Genauigkeit von Mortality Prediction Scores

2. Februar 2021 aktualisiert von: Zakariya Hassan, Ministry of Health, Kuwait

Die Analyse und Genauigkeit der Mortalitätsvorhersagewerte bei Verbrennungspatienten, die auf der Intensivstation für Verbrennungen (ICBU) aufgenommen wurden

Patienten, die auf der Intensivstation in einem Zentrum für tertiäre Verbrennungen in Kuwait aufgenommen wurden, wurden anhand mehrerer Mortalitätsvorhersage-Scores analysiert. Die Genauigkeit dieser Werte wurde miteinander verglichen, um festzustellen, welche Vorhersagemodalität die genaueste Prognose liefert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel dieser Studie ist es, die Genauigkeit von drei etablierten Scoring-Systemen zu bestimmen, die für Patienten mit Verbrennungen auf der Intensivstation verwendet werden, und die Risikofaktoren zu bestimmen, die mit schlechten Ergebnissen verbunden sind.

Insgesamt 211 Patienten, die von Januar 2017 bis Dezember 2019 auf der ICBU in einem Zentrum der Tertiärversorgung in Kuwait aufgenommen wurden, wurden retrospektiv analysiert. Die Datenerhebung erfolgte anhand von Patientenakten. Die FLAMES-, BOBI- und revidierten Baux-Scores wurden berechnet und die Survivor- und Non-Survivor-Scores der Patienten wurden analysiert, um die Sensitivität, Spezifität und Area Under the Receiver Operating Characteristics (AUROC) der verschiedenen Bewertungsmodalitäten zu bestimmen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

211

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kuwait
      • Kuwait City, Kuwait
        • AlBabtain Centre for burns and plastic Surgery

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle Patienten, die zwischen Januar 2017 und Dezember 2019 auf der ICBU aufgenommen wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Pädiatrische Verbrennungspatienten mit partiellen/vollständigen Verbrennungen >10 % TBSA Erwachsene Patienten mit partiellen/vollständigen Verbrennungen >15 % TBSA Patienten mit elektrischen Verbrennungen Patienten mit Stimmverbrennungen Jeder Patient mit Verdacht auf Inhalationsverletzung Patienten mit Verbrennungen mit erheblichen Komorbiditäten

Ausschlusskriterien:

Patienten mit unvollständigen Datensätzen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Fläche unter der Kurve der 3 oben genannten Sterblichkeitsvorhersagewerte
Zeitfenster: 4 Jahre
4 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ministry of Health, Kuwait

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

20. Februar 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

15. April 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. November 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Februar 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

3. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

3. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 14422

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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