Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuolleisuuden ennustuspisteiden analyysi ja tarkkuus

tiistai 2. helmikuuta 2021 päivittänyt: Zakariya Hassan, Ministry of Health, Kuwait

Kuolleisuuden ennustepisteiden analyysi ja tarkkuus palovammapotilailla, jotka on otettu tehohoidon palovammaosastolle (ICBU)

Potilaat, jotka otettiin teho-osastolle korkea-asteen palovammakeskukseen Kuwaitissa, analysoitiin käyttämällä useita kuolleisuuden ennustepisteitä. Näiden pisteiden tarkkuutta verrattiin toisiinsa sen selvittämiseksi, mikä ennustemenetelmä tarjoaa tarkimman ennusteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää kolmen vakiintuneen pisteytysjärjestelmän tarkkuus teho-osastolle otettujen palovammojen kohdalla ja määrittää huonoihin tuloksiin liittyvät riskitekijät.

Yhteensä 211 potilasta, jotka otettiin ICBU:hun Kuwaitin korkea-asteen hoitokeskukseen tammikuusta 2017 joulukuuhun 2019, analysoitiin takautuvasti. Tiedot kerättiin potilastietojen perusteella. FLAMES-, BOBI- ja tarkistetut Baux-pisteet laskettiin, ja potilaiden eloonjääneiden ja ei-selviytyneiden pisteet analysoitiin eri pisteytysmenetelmien herkkyyden, spesifisyyden ja vastaanottimen toimintaominaisuuksien alla olevan alueen (AUROC) määrittämiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

211

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kuwait City, Kuwait
        • AlBabtain Centre for burns and plastic Surgery

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, jotka on otettu ICBU:hun tammikuun 2017 ja joulukuun 2019 välisenä aikana

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Lasten palovammoja, joilla on osittaisia/täysipaksuisia palovammoja > 10 % TBSA Aikuiset potilaat, joilla on osittaisia/täysipaksuisia palovammoja > 15 % TBSA Potilaat, joilla on sähköisiä palovammoja Potilaat, joilla on palovammoja, joihin liittyy ääni Jokainen potilas, jolla epäillään hengitysvammaa Palovammapotilaat, joilla on merkittäviä liitännäissairauksia

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, joiden tiedot ovat puutteellisia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kolmen edellä mainitun kuolleisuusennusteen pistemäärän käyrän alla oleva pinta-ala
Aikaikkuna: 4 Vuotta
4 Vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 20. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 3. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 3. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 14422

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Palovammoja

Kliiniset tutkimukset Kuolleisuuspisteet

Tilaa