Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Analyse og nøjagtighed af dødelighedsforudsigelsesscore

2. februar 2021 opdateret af: Zakariya Hassan, Ministry of Health, Kuwait

Analyse og nøjagtighed af dødelighedsforudsigelsesscore hos brandsårspatienter, der er indlagt på intensivforbrændingsenheden (ICBU)

Patienter indlagt på intensivafdelingen i et tertiært brandsårscenter i Kuwait blev analyseret ved hjælp af flere dødelighedsforudsigelsesscore. Nøjagtigheden af ​​disse scores blev sammenlignet med hinanden for at fastslå, hvilken forudsigelsesmodalitet der giver den mest nøjagtige prognose.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme nøjagtigheden af ​​tre etablerede scoringssystemer, der anvendes til brandsårspatienter indlagt på intensivafdelingen, og at bestemme risikofaktorer forbundet med dårlige resultater.

I alt 211 patienter, som var indlagt på ICBU i et tertiært plejecenter i Kuwait fra januar 2017 til december 2019, blev analyseret retrospektivt. Data blev indsamlet ved hjælp af patientjournaler. FLAMES, BOBI og reviderede Baux-scorer blev beregnet, og patienters overlevende og ikke-overlevende score blev analyseret for at bestemme sensitiviteten, specificiteten og Area Under the Receiver Operating Characteristics (AUROC) af de forskellige scoringsmodaliteter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

211

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kuwait City, Kuwait
        • AlBabtain Centre for burns and plastic Surgery

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter indlagt på ICBU mellem januar 2017 og december 2019

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Pædiatriske forbrændingspatienter med forbrændinger i delvis/fuld tykkelse >10 % TBSA Voksne patienter med forbrændinger i delvis/fuld tykkelse >15 % TBSA Patienter med elektriske forbrændinger Patienter med forbrændinger, der involverer stemmen Enhver patient med mistanke om inhalationsskade Forbrændingspatienter med betydelige komorbiditeter

Eksklusionskriterier:

Patienter med ufuldstændige dataregistre

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Areal under kurve af de 3 førnævnte dødelighedsforudsigelsesscore
Tidsramme: 4 år
4 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

20. februar 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

15. april 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. februar 2021

Først opslået (FAKTISKE)

3. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

3. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 14422

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forbrændinger

Kliniske forsøg med Dødelighedsscore

3
Abonner