Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Анализ и точность показателей прогноза смертности

2 февраля 2021 г. обновлено: Zakariya Hassan, Ministry of Health, Kuwait

Анализ и точность показателей прогноза летальности у ожоговых больных, госпитализированных в ожоговое отделение реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ)

Пациенты, поступившие в отделение интенсивной терапии третичного ожогового центра в Кувейте, были проанализированы с использованием нескольких показателей прогнозирования смертности. Точность этих оценок сравнивали друг с другом, чтобы установить, какой метод прогнозирования обеспечивает наиболее точный прогноз.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целью данного исследования является определение точности трех установленных систем оценки, используемых для пациентов с ожогами, поступивших в отделение интенсивной терапии, и определение факторов риска, связанных с неблагоприятными исходами.

В общей сложности ретроспективно проанализировано 211 пациентов, которые были госпитализированы в ICBU в центре третичной медицинской помощи в Кувейте с января 2017 года по декабрь 2019 года. Данные были собраны с использованием медицинских карт пациентов. Были рассчитаны шкалы FLAMES, BOBI и пересмотренные шкалы Baux, а также были проанализированы баллы выживших и не выживших пациентов для определения чувствительности, специфичности и площади под рабочими характеристиками приемника (AUROC) различных методов оценки.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

211

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Kuwait City, Кувейт
        • AlBabtain Centre for burns and plastic Surgery

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты, поступившие в ICBU в период с января 2017 г. по декабрь 2019 г.

Описание

Критерии включения:

Детские ожоги с частичными/полными ожогами >10% TBSA Взрослые пациенты с частичными/полными ожогами >15% TBSA Пациенты с электрическими ожогами Пациенты с ожогами голоса Любой пациент с подозрением на ингаляционную травму Ожоговые пациенты с тяжелыми сопутствующими заболеваниями

Критерий исключения:

Пациенты с неполными записями данных

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Площадь под кривой 3 вышеупомянутых показателей прогнозирования смертности
Временное ограничение: 4 года
4 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 февраля 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 апреля 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 ноября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

3 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

3 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 14422

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться