- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04737148
Анализ и точность показателей прогноза смертности
Анализ и точность показателей прогноза летальности у ожоговых больных, госпитализированных в ожоговое отделение реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ)
Обзор исследования
Подробное описание
Целью данного исследования является определение точности трех установленных систем оценки, используемых для пациентов с ожогами, поступивших в отделение интенсивной терапии, и определение факторов риска, связанных с неблагоприятными исходами.
В общей сложности ретроспективно проанализировано 211 пациентов, которые были госпитализированы в ICBU в центре третичной медицинской помощи в Кувейте с января 2017 года по декабрь 2019 года. Данные были собраны с использованием медицинских карт пациентов. Были рассчитаны шкалы FLAMES, BOBI и пересмотренные шкалы Baux, а также были проанализированы баллы выживших и не выживших пациентов для определения чувствительности, специфичности и площади под рабочими характеристиками приемника (AUROC) различных методов оценки.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Kuwait City, Кувейт
- AlBabtain Centre for burns and plastic Surgery
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
Детские ожоги с частичными/полными ожогами >10% TBSA Взрослые пациенты с частичными/полными ожогами >15% TBSA Пациенты с электрическими ожогами Пациенты с ожогами голоса Любой пациент с подозрением на ингаляционную травму Ожоговые пациенты с тяжелыми сопутствующими заболеваниями
Критерий исключения:
Пациенты с неполными записями данных
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Площадь под кривой 3 вышеупомянутых показателей прогнозирования смертности
Временное ограничение: 4 года
|
4 года
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 14422
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .