Análise e Precisão das Pontuações de Previsão de Mortalidade
A análise e precisão dos escores de previsão de mortalidade em pacientes queimados internados na Unidade de Terapia Intensiva de Queimados (UTI)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é determinar a precisão de três sistemas de pontuação estabelecidos usados para pacientes queimados internados na unidade de terapia intensiva e determinar os fatores de risco associados a resultados ruins.
Um total de 211 pacientes internados no ICBU em um centro terciário no Kuwait de janeiro de 2017 a dezembro de 2019 foram analisados retrospectivamente. Os dados foram coletados por meio dos prontuários dos pacientes. Os escores FLAMES, BOBI e Baux revisados foram calculados, e os escores de sobreviventes e não sobreviventes dos pacientes foram analisados para determinar a sensibilidade, especificidade e área sob as características operacionais do receptor (AUROC) das diferentes modalidades de pontuação.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Kuwait City, Kuwait
- AlBabtain Centre for burns and plastic Surgery
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Pacientes pediátricos queimados com queimaduras de espessura parcial/total >10% TBSA Pacientes adultos com queimaduras de espessura parcial/total >15% TBSA Pacientes com queimaduras elétricas Pacientes com queimaduras envolvendo a voz Qualquer paciente com suspeita de lesão inalatória Pacientes queimados com comorbidades significativas
Critério de exclusão:
Pacientes com registros de dados incompletos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Área sob a curva dos 3 escores de previsão de mortalidade acima mencionados
Prazo: 4 anos
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4 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 14422
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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