Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Analys och noggrannhet av prognoser för dödlighet

2 februari 2021 uppdaterad av: Zakariya Hassan, Ministry of Health, Kuwait

Analysen och noggrannheten av dödlighetsprognoser hos brännskadapatienter inlagda på intensivvårdsavdelningen för brännskador (ICBU)

Patienter som lades in på intensivvårdsavdelningen i ett tertiärt brännskadecenter i Kuwait analyserades med hjälp av flera prognoser för dödlighet. Noggrannheten av dessa poäng jämfördes med varandra för att fastställa vilken prediktionsmodalitet som ger den mest exakta prognosen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att fastställa noggrannheten hos tre etablerade poängsystem som används för brännskadepatienter inlagda på intensivvårdsavdelningen och att fastställa riskfaktorer förknippade med dåliga resultat.

Totalt 211 patienter som lades in på ICBU på ett tertiärvårdscenter i Kuwait från januari 2017 till december 2019 analyserades retrospektivt. Data samlades in med hjälp av patientjournaler. FLAMES, BOBI och reviderade Baux-poängen beräknades, och överlevande- och icke-överlevandepoängen för patienter analyserades för att bestämma känsligheten, specificiteten och Area Under the Receiver Operating Characteristics (AUROC) för de olika poängmetoderna.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

211

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kuwait City, Kuwait
        • AlBabtain Centre for burns and plastic Surgery

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter lades in på ICBU mellan januari 2017 och december 2019

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Pediatriska brännskadapatienter med brännskador med partiell/full tjocklek >10 % TBSA Vuxna patienter med brännskador i partiell/full tjocklek >15 % TBSA Patienter med elektriska brännskador Patienter med brännskador som involverar rösten Alla patienter med misstänkt inhalationsskada Brännskada patienter med betydande komorbiditeter

Exklusions kriterier:

Patienter med ofullständiga dataregister

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Area under kurva av de tre ovannämnda dödlighetsförutsägelsepoängen
Tidsram: 4 år
4 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

20 februari 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

15 april 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

1 november 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2021

Första postat (FAKTISK)

3 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

3 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 14422

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Brännskador

Kliniska prövningar på Dödlighetspoäng

3
Prenumerera